По­яс­не­ние. 1)  Гены рас­по­ло­же­ны в хро­мо­со­ме ли­ней­но.

2)  Гены одной хро­мо­со­мы об­ра­зу­ют груп­пу сцеп­ле­ния, и по­это­му они на­сле­ду­ют­ся вме­сте.

3)  Число групп сцеп­ле­ния равно га­п­ло­ид­но­му на­бо­ру хро­мо­сом.

4)  На­ру­ше­ние сцеп­ле­ния генов про­ис­хо­дит в про­цес­се крос­син­го­ве­ра, ча­сто­та ко­то­ро­го за­ви­сит от рас­сто­я­ния между ге­на­ми  — чем боль­ше рас­сто­я­ние между ге­на­ми, тем боль­ше ча­сто­та крос­син­го­ве­ра.

По­яс­не­ние. 1)  Анна Х^dX^D, Павел X^DY

2)  Пер­вая дочь Анны и Павла Х^dX^D,

3)  Вто­рая дочь Анны и Павла Х^DX^D, т. к. пять сы­но­вей имеют нор­маль­ное

зре­ние.

4)  Пер­вый сын XdY , его до­че­ри Х^dX^D , а его сы­но­вья X^DY.

5)  Вто­рой сын Анны и Павла и его дети имеют ге­но­ти­пы Х^DУ.

По­яс­не­ние. 1.  Ро­ди­те­ли с нор­маль­ным зре­ни­ем: отец ♂Х^DY, мать ♀Х^DХ^d.

2.  Га­ме­ты ♂ Х^D, У ; ♀ Х^d, Х^D.

3.  Воз­мож­ные ге­но­ти­пы детей: до­че­ри  — Х ^DХ^dили Х^DХ ^D; сы­но­вья  — даль­то­ник.

Х^dУ и сын с нор­маль­ным зре­ни­ем Х ^DY.

4.  Де­душ­ки или оба даль­то­ни­ки  — Х^dУ, или один Х^DY, а дру­гой Х^dУ.

По­яс­не­ние. 1)  Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей ♀ Х^H Х^H и ♂ Х^hУ;

2)  ге­но­ти­пы потом­ства  — Х^H Х^h и Х^HУ;

3)  до­че­ри  — но­си­тель­ни­цы гена ге­мо­фи­лии, а сы­но­вья  — здо­ро­вы.

По­яс­не­ние. 1)  Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: ма­те­ри  — Х^Н Х^h, отца  — Х^HУ;

2)  ге­но­тип сына  — Х^hУ;

3)  ве­ро­ят­ность по­яв­ле­ния боль­ных детей  — 25% (сы­но­вья), 25% но­си­те­ли гена ге­мо­фи­лии (до­че­ри)

До­пол­не­ние.

25% сы­но­вей  — здо­ро­вы, до­че­ри  — все здо­ро­вы (Х^Н Х^H, Х^Н Х^h), но по­ло­ви­на до­че­рей  — но­си­тель­ни­цы гена ге­мо­фи­лии.

По­яс­не­ние. 1)  Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: ма­те­ри  — Х^dХ^d, отца Х^DУ;

2)  ге­но­ти­пы потом­ства: все до­че­ри яв­ля­ют­ся но­си­тель­ни­ца­ми гена даль­то­низ­ма  — Х^DХ^d, все сы­но­вья  — даль­то­ни­ки  — Х^d У;

3)  со­от­но­ше­ние боль­ных и здо­ро­вых детей  — 1:1 или 50%:50%.

По­яс­не­ние. 1)  ге­но­тип ро­ди­те­лей: петух Х^А Х^а, ку­роч­ка Х^А У,

2)  ге­но­тип потом­ства  — Х^А У  — ку­роч­ка, Х^А Х^а , Х^А Х^А  — пе­туш­ки, Х^а У  — ку­роч­ка не­жиз­не­спо­соб­ная,

3)  ве­ро­ят­ность вы­луп­ле­ния ку­ро­чек от об­ще­го числа жиз­не­спо­соб­но­го потом­ства  — 33%.

По­яс­не­ние. 1)  Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей Х^Н Х^h и Х^HУ;

2)  ге­но­ти­пы потом­ства  — Х^Н Х^h, Х^Н Х^H, Х^Н У, Х^hУ; Со­от­но­ше­ние ге­но­ти­пов 1:1:1:1

3)  до­че­ри  — но­си­тель­ни­ца гена ге­мо­фи­лии, здо­ро­вая, а сы­но­вья  — здо­ров, болен ге­мо­фи­ли­ей. Со­от­но­ше­ние фе­но­ти­пов 2 (де­воч­ки здо­ро­вы): 1 (маль­чик здо­ров) : 1 (маль­чик-ге­мо­фи­лик)

По­яс­не­ние. 1)  Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: мать  — Х^DХ^d, отец Х^DУ;

2)  ге­но­тип сына – даль­то­ни­ка  — Х^dУ;

3)  ве­ро­ят­ность рож­де­ния но­си­те­лей гена даль­то­низ­ма (Х^DХ^d)  — 25%.

По­яс­не­ние. 1)  ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: мать Х^H Х^H (га­ме­ты: Х^H) и отец Х^h Y(га­ме­ты: Х^h и Y);

2)  ге­но­ти­пы потом­ства: до­че­ри Х^H Х^h, сы­но­вья Х^H Y;

3)  до­че­ри  — но­си­тель­ни­цы гена ге­мо­фи­лии, а сы­но­вья  — здо­ро­вые.

По­яс­не­ние. 1)  ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: (М) ааbb (га­ме­ты: аb) , (О) АаBb (га­ме­ты: АB, аb);

2)  ге­но­ти­пы потом­ства: 1 АаBb  — серое тело нор­маль­ные кры­лья и 1 ааbb  — чер­ное тело уко­ро­чен­ные кры­лья;

3)  так как гены сцеп­ле­ны, а крос­син­го­вер не про­ис­хо­дит, то самец дает два типа гамет АВ и аb, а самка  — один тип гамет аb. У потом­ства про­яв­ля­ет­ся толь­ко два фе­но­ти­па в со­от­но­ше­нии 1 : 1. (до­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка, не ис­ка­жа­ю­щая смыс­ла ре­ше­ния за­да­чи)

По­яс­не­ние. 1)  ге­но­тип ма­те­ри  — AaXDXd (га­ме­ты: AXD, aXD, AXd, aXd), ге­но­тип отца  — aaXDY (га­ме­ты: aXD , aY);

2)  ге­но­ти­пы детей: де­воч­ки  — AaXDXD, ааXDXD, AaXDXd, ааXDXd, маль­чи­ки  — AaXDY, aaXDY, AaXdY, aaXdY;

3)  ве­ро­ят­ность рож­де­ния детей-даль­то­ни­ков с ка­ри­ми гла­за­ми: 12,5% AaXdY  — маль­чи­ки.

По­яс­не­ние. До­ми­нант­ные при­зна­ки  — глад­кие и окра­шен­ные се­ме­на, так как в пер­вом по­ко­ле­нии по­лу­чи­ли все се­ме­на  — глад­кие и окра­шен­ные.

По­сколь­ку при об­ра­зо­ва­нии вто­ро­го по­ко­ле­ния ана­ли­зи­ру­ю­щее скре­щи­ва­ние, зна­чит, по­лу­чен­ные ги­брид (АВ//ав) скре­щи­ва­ют с ав//ав.

Р1: ААВВ х аавв

G: АВ ав

F1: АВ//ав

Р2: АВ//ав х ав//ав

G: АВ ав

ав

Ав

аВ

F2:

АаВв  — глад­кие окра­шен­ные (7115);

аавв  — мор­щи­ни­стые не­окра­шен­ные (7327);

Аавв  — глад­кие не­окра­шен­ные (289);

ааВв  — мор­щи­ни­стые окра­шен­ные (218).

В F2 про­яв­ля­ет­ся закон сцеп­лен­но­го на­сле­до­ва­ния. В потом­стве по­лу­ча­ет­ся боль­ше осо­бей с ге­но­ти­па­ми ро­ди­те­лей и не­боль­шая часть со сме­шан­ны­ми при­зна­ка­ми, что го­во­рит о том, что идет крос­син­го­вер.

По­яс­не­ние. 1.  В F1 все по­том­ки серые и с нор­маль­ны­ми кры­лья­ми АаВв.

2.  Так как гены сцеп­ле­ны, у ги­бри­дов F1 об­ра­зу­ет­ся два сорта гамет: АВ и ав.

3.  По­это­му в F2 рас­щеп­ле­ние будет по ге­но­ти­пу 1ААВВ : 2АаВв : 1аавв, а по фе­но­ти­пу 75% потом­ства серые с нор­маль­ны­ми кры­лья­ми мухи и 25%  — чёрные с за­ча­точ­ны­ми кры­лья­ми.

4.  При не­сцеп­лен­ном на­сле­до­ва­нии рас­щеп­ле­ние про­изо­шло бы в со­от­вет­ствии с тре­тьим за­ко­ном Мен­де­ля о не­за­ви­си­мом на­сле­до­ва­нии при­зна­ков в со­от­но­ше­нии 9 : 3 : 3 : 1, так как в этом слу­чае скре­щи­ва­ют­ся две особи с ге­но­ти­па­ми АаВв.

По­яс­не­ние. Дано:

А  — вы­со­кие;

а  — кар­ли­ко­вые;

В  — округ­лые;

b  — гру­ше­вид­ные.

♀ Аа Вb  — по усло­вию ди­ге­те­ро­зи­гот­ное вы­со­кое рас­те­ние с округ­лы­ми пло­да­ми.

♂ ааbb  — кар­ли­ко­вое рас­те­ние с гру­ше­вид­ны­ми пло­да­ми.

В потом­стве по­лу­ча­ем 39 вы­со­ких рас­те­ний с гру­ше­вид­ны­ми пло­да­ми (А_bb) и 40 кар­ли­ко­вых с округ­лы­ми пло­да­ми (ааВ_) и 12 рас­те­ний вы­со­ких с округ­лы­ми пло­да­ми (А_В_); 14  — кар­ли­ко­вых с гру­ше­вид­ны­ми пло­да­ми (аа bb).

Такое со­че­та­ние фе­но­ти­пов по­ка­зы­ва­ет, что при­зна­ки вы­со­кие гру­ше­вид­ные (Аb) и кар­ли­ко­вые округ­лые (аВ) сцеп­ле­ны, но не пол­но­стью. По­яв­ле­ние 4 фе­но­ти­пи­че­ских групп объ­яс­ня­ет­ся про­цес­сом крос­син­го­ве­ра.

Р1: ♀Аb//аВ х аавв

G: ♀Аb ♂ав

♀ аВ

♀АВ

♀аb

F1:

Ааbb  — 39 вы­со­ких рас­те­ний с гру­ше­вид­ны­ми пло­да­ми;

аа Вb  — 40 кар­ли­ко­вых с округ­лы­ми пло­да­ми;

Аа Вb  — 12 вы­со­ких с округ­лы­ми пло­да­ми;

аа bb  — 14 кар­ли­ко­вых с гру­ше­вид­ны­ми пло­да­ми.

Ответ:

Ге­но­ти­пы потом­ства:

Ааbb  — вы­со­ких рас­те­ний с гру­ше­вид­ны­ми пло­да­ми;

аа Вb  — кар­ли­ко­вых с округ­лы­ми пло­да­ми;

Аа Вb  — вы­со­ких с округ­лы­ми пло­да­ми;

аа bb  — кар­ли­ко­вых с гру­ше­вид­ны­ми пло­да­ми.

В F1 про­яв­ля­ет­ся закон сцеп­лен­но­го на­сле­до­ва­ния. В потом­стве по­лу­ча­ет­ся 4 фе­но­ти­пи­че­ских груп­пы, что го­во­рит о том, что идет крос­син­го­вер.

По­яс­не­ние. Дано:

А  — глад­кие;

а  — мор­щи­ни­стые;

В  — окра­шен­ные;

b  — не­окра­шен­ные.

♀ Аа Вb  — по усло­вию ди­ге­те­ро­зи­гот­ное рас­те­ние с глад­ки­ми окра­шен­ны­ми се­ме­на­ми.

♂ ааbb  — с мор­щи­ни­сты­ми не­окра­шен­ны­ми се­ме­на­ми.

В потом­стве по­лу­ча­ем 1490  — с глад­ки­ми не­окра­шен­ны­ми (А_bb) и 1500  — с мор­щи­ни­сты­ми окра­шен­ны­ми (ааВ_) и 100  — с глад­ки­ми окра­шен­ны­ми се­ме­на­ми (А_В_); 110  — с мор­щи­ни­сты­ми не­окра­шен­ны­ми (аа bb).

Такое со­че­та­ние фе­но­ти­пов по­ка­зы­ва­ет, что при­зна­ки глад­кие не­окра­шен­ные (Аb) и мор­щи­ни­стые окра­шен­ные (аВ) сцеп­ле­ны, но не пол­но­стью. По­яв­ле­ние 4 фе­но­ти­пи­че­ских групп объ­яс­ня­ет­ся про­цес­сом крос­син­го­ве­ра.

Р1: ♀Аb//аВ х ааbb

G: ♀Аb ♂аb

♀ аВ

♀АВ

♀аb

F1:

Ааbb  — 1490 с глад­ки­ми не­окра­шен­ны­ми;

аа Вb  — 1500 с мор­щи­ни­сты­ми окра­шен­ны­ми;

Аа Вb  — 100 глад­ки­ми окра­шен­ны­ми се­ме­на­ми;

аа bb  — 110 с мор­щи­ни­сты­ми не­окра­шен­ны­ми.

Ответ:

Ге­но­ти­пы потом­ства:

Ааbb  — с глад­ки­ми не­окра­шен­ны­ми;

аа Вb  — с мор­щи­ни­сты­ми окра­шен­ны­ми;

Аа Вb  — глад­ки­ми окра­шен­ны­ми се­ме­на­ми;

аа bb  — с мор­щи­ни­сты­ми не­окра­шен­ны­ми.

В F1 про­яв­ля­ет­ся закон сцеп­лен­но­го на­сле­до­ва­ния. В потом­стве по­лу­ча­ет­ся 4 фе­но­ти­пи­че­ских груп­пы, что го­во­рит о том, что идет крос­син­го­вер.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

В F1 все потом­ство по­лу­чи­лось оди­на­ко­вым. Сле­до­ва­тель­но, скре­щи­ва­ли двух го­мо­зи­гот, про­явив­ши­е­ся в F1 при­зна­ки яв­ля­ют­ся до­ми­нант­ны­ми.

A  — усы, a  — без усов.

B  — яркие цвет­ки, b  — блед­ные цвет­ки.

1.  1-⁠е скре­щи­ва­ние:

Р ♀ ААBВ х ♂ ааbb

G АB аb

F1 АаBb

с уси­ка­ми, яркие

2.  2-⁠е скре­щи­ва­ние:

Р ♀ АВ//аb х ♂ ААВb

G ♀АB, ♀аb ♂АB, ♂Ab

F2 ААВВ ААBb, AaBb Aabb

По фе­но­ти­пу: 3 с уси­ка­ми и яр­ки­ми цвет­ка­ми : 1 с уси­ка­ми и блед­ны­ми цвет­ка­ми.

3.  Гены, опре­де­ля­ю­щие яркие цвет­ки и на­ли­чие уси­ков, яв­ля­ют­ся до­ми­нант­ны­ми, так как при 1-⁠м скре­щи­ва­нии всё по­ко­ле­ние рас­те­ний было оди­на­ко­вым и имело яркие цвет­ки и усики.

Гены, опре­де­ля­ю­щие яркие цвет­ки и на­ли­чие уси­ков (А, В), ло­ка­ли­зо­ва­ны в одной хро­мо­со­ме и на­сле­ду­ют­ся сцеп­ле­но, так как при 2-⁠м скре­щи­ва­нии об­ра­зо­ва­лось толь­ко две фе­но­ти­пи­че­ские груп­пы.

При­ме­ча­ние.

Дан­ная за­да­ча ре­ша­ет­ся и без сцеп­лен­но­го на­сле­до­ва­ния, если во вто­ром по­ко­ле­нии скре­щи­ва­ем с рас­те­ни­ем с уси­ка­ми и яр­ки­ми цвет­ка­ми по ге­но­ти­пу ААВb, об­ра­зу­ет­ся две фе­но­ти­пи­че­ские груп­пы. Но так как ге­не­ти­ка­ми было уста­нов­ле­но, что гены, опре­де­ля­ю­щие яркие цвет­ки и на­ли­чие уси­ков (А, В), ло­ка­ли­зо­ва­ны в одной хро­мо­со­ме и на­сле­ду­ют­ся сцеп­ле­но, то ре­ша­ем за­да­чу как «сцеп­лен­ное на­сле­до­ва­ние».

По­яс­не­ние. 1.  Пер­вое скре­щи­ва­ние:

P ААBB × ааbb

G AB × ab

F₁ AaBb

2.  Ана­ли­зи­ру­ю­щее скре­щи­ва­ние:

P AaBb × ааbb

G AB, Ab, aВ, ab × ab

АаBb  — глад­кие окра­шен­ные се­ме­на (3800).

Ааbb  — глад­кие не­окра­шен­ные се­ме­на (149).

ааBb  — мор­щи­ни­стые окра­шен­ные се­ме­на (150).

ааbb  — мор­щи­ни­стые не­окра­шен­ные се­ме­на (4010).

3.  При­сут­ствие в потом­стве двух групп осо­бей с до­ми­нант­ны­ми и ре­цес­сив­ны­ми при­зна­ка­ми при­мер­но в рав­ных долях (3800 и 4010) объ­яс­ня­ет­ся за­ко­ном сцеп­лен­но­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков. Две дру­гие фе­но­ти­пи­че­ские груп­пы (149 и 150) об­ра­зу­ют­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра между ал­лель­ны­ми ге­на­ми.

По­яс­не­ние. 1.  ♀ АаВв × ♂ аавв

Га­ме­ты

♀АВ/, ♀Ав, ♀аВ, ♀ав/ ♂ав

2.  F1 AaBв – серые с ще­тин­ка­ми

Аавв  — серые без ще­ти­нок

ааВв  — чёрные с ще­тин­ка­ми

аавв  — чёрные без ще­ти­нок

3.  От­но­ше­ние 1 : 1 : 1 : 1 или по 25% осо­бей с каж­дым из ука­зан­ных фе­но­ти­пов.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  1 скре­щи­ва­ние:

Р кро­ли­ки: белые мох­на­тые ааВb х чёрные глад­кие ААbb

G аВ, аb Аb

F1 50% чёрные мох­на­тые АаBb, 50% чёрные глад­кие Ааbb.

2.  2 скре­щи­ва­ние:

Р кро­ли­ки: белые мох­на­тые ааВВ х чёрные глад­кие Ааbb

G аВ Аb, аb

F1 50% чёрные мох­на­тые АаBb, 50% белые мох­на­тые ааВb.

3.  Про­яв­ля­ет­ся закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  1 скре­щи­ва­ние:

Р плоды: длин­ные по­ло­са­тые х круг­лые зелёные

ааbb АаВВ

G аb АВ, аВ

F1 плоды: длин­ные зелёные ааBb, круг­лые зелёные АаВb.

2.  2 скре­щи­ва­ние:

Р длин­ные по­ло­са­тые плоды х круг­лые по­ло­са­тые плоды

ааbb ААbb

G аb Аb

F2 круг­лые по­ло­са­тые плоды Ааbb.

3.  Это ана­ли­зи­ру­ю­щее скре­щи­ва­ние, ко­то­рое про­во­дит­ся для опре­де­ле­ния ге­но­ти­па особи с до­ми­нант­ны­ми при­зна­ка­ми.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: самка  — АаВв, га­ме­ты АВ и ав; самец  — аавв; га­ме­ты  — ав.

2.  Ге­но­ти­пы потом­ства: АаВв  — серое тело, нор­маль­ные кры­лья; аавв  — чёрное тело, ко­рот­кие кры­лья; Аавв  — серое тело, ко­рот­кие кры­лья; ааВв  — чёрное тело, нор­маль­ные кры­лья.

3.  По­яв­ле­ние четырёх фе­но­ти­пи­че­ских групп обу­слов­ле­но крос­син­го­ве­ром при об­ра­зо­ва­нии по­ло­вых кле­ток у самки и об­ра­зо­ва­ни­ем до­пол­ни­тель­ных гамет  — Ав и аВ.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  P АаВb × ааbb

округ­лый плод и нор­маль­ные ли­стья, про­дол­го­ва­тые плоды и пят­ни­стые ли­стья

G АВ, Аb, аВ, аbаb

2.  Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы потом­ства:

350 рас­те­ний с округ­лы­ми пло­да­ми и нор­маль­ны­ми ли­стья­ми  — АаВb;

123 – с про­дол­го­ва­ты­ми пло­да­ми и нор­маль­ны­ми ли­стья­ми  — ааВb;

119 – с округ­лы­ми пло­да­ми и пят­ни­сты­ми ли­стья­ми  — Ааbb;

344 – с про­дол­го­ва­ты­ми пло­да­ми и пят­ни­сты­ми ли­стья­ми  — ааbb.

3.  При­сут­ствие в потом­стве двух групп осо­бей с до­ми­нант­ны­ми (350) и ре­цес­сив­ны­ми (344) при­зна­ка­ми при­мер­но в рав­ных долях  — ре­зуль­тат сцеп­лен­но­го на­сле­до­ва­ния до­ми­нант­ных ал­ле­лей между собой и ре­цес­сив­ных ал­ле­лей между собой.

Две дру­гие фе­но­ти­пи­че­ские груп­пы об­ра­зу­ют­ся при сли­я­нии гамет, сфор­ми­ро­вав­ших­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра между ал­лель­ны­ми ге­на­ми.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  А  — серое тело, а  — чёрное тело, B  — нор­маль­ные кры­лья, b  — уко­ро­чен­ные кры­лья.

♂ AB//аb × ♀ аb//аb

P сер.тело, чёрн. тело

норм. кр. кор. кр.

G ♂ АВ/, аb/ ♀ab/

F1 Без крос­син­го­ве­ра

AB//аb и аb//аb

сер. тело и норм. кры­лья

чёрн. тело и уко­роч. кры­лья

2.  После крос­син­го­ве­ра. По­сколь­ку самки яв­ля­ют­ся ди­го­мо­зи­гот­ны­ми, и об­ра­зу­ют толь­ко одну раз­но­вид­ность гамет, про­цесс крос­син­го­ве­ра не от­ра­зит­ся на потом­стве.

По­яс­не­ние. Дано:

A  — окра­шен­ные;

a  — не­окра­шен­ные;

B  — глад­кие;

b  — мор­щи­ни­стые.

1.  Схема ре­ше­ния за­да­чи.

P: ♀ АAВB × ♂ ааbb

G:     AB           ab

F₁: AaBb  — 100% окра­шен­ные глад­кие се­ме­на.

P₁: ♀ АaВb × ♂ ааbb

G:     AB ab        ab

F₂: AaBb  — окра­шен­ные глад­кие, aabb  — не­окра­шен­ные мор­щи­ни­стые се­ме­на.

2.  Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей в пер­вом скре­щи­ва­нии AABB (окра­шен­ные, глад­кие), aabb (не­окра­шен­ные мор­щи­ни­стые).

Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей во вто­ром скре­щи­ва­нии AaBb (окра­шен­ные глад­кие), aabb (не­окра­шен­ные мор­щи­ни­стые).

3.  Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы потом­ства в пер­вом скре­щи­ва­нии: AaBb  — все потом­ство с окра­шен­ны­ми и глад­ки­ми се­ме­на­ми.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы потом­ства во вто­ром скре­щи­ва­нии: AaBb  — окра­шен­ные глад­кие, aabb  — не­окра­шен­ные мор­щи­ни­стые.

4.  По­яв­ле­ние двух фе­но­ти­пи­че­ских групп в F₂ объ­яс­ня­ет­ся тем, что в мей­о­зе не про­изошёл крос­си­но­вер, так как гены сцеп­ле­ны (по­это­му толь­ко два типа гамет  — AB и ab).

5.  В F₁ про­яв­ля­ет­ся закон еди­но­об­ра­зия ги­бри­дов пер­во­го по­ко­ле­ния. В F₂ про­яв­ля­ет­ся закон сцеп­лен­но­го на­сле­до­ва­ния генов (при­зна­ков).

При­ме­ча­ние.

Вто­рое пред­ло­же­ние «в ана­ли­зи­ру­ю­щем скре­щи­ва­нии» по­яс­ня­ем, с какой осо­бью про­из­ве­де­но скре­щи­ва­ние: ♂ ааbb.

По­яс­не­ние. Дано:

А  — ген нор­маль­но­го слуха;

a  — ген глу­хо­не­мо­ты;

X^D  — нор­маль­ное зре­ние;

X^d  — даль­то­низм.

Мать  — А?X^D X^?  — нор­маль­ная по слуху и зре­нию.

Отец  — ааX^dY  — глу­хо­не­мой даль­то­ник.

Сын  — аа X^DY  — глу­хо­не­мой, нор­маль­ное зре­ние.

Дочь  — А?X^dX^dдаль­то­ник с нор­маль­ным слу­хом.

Ре­ше­ние.

Чтобы от­ве­тить на по­став­лен­ные в за­да­че во­про­сы, сле­ду­ет опре­де­лить ге­но­тип ма­те­ри. Рас­суж­да­ем так: глу­хо­не­мой сын по­лу­ча­ет ре­цес­сив­ные ге­но­ти­пы (а) как от отца, так и от ма­те­ри, а дочь-⁠даль­то­ник по­лу­ча­ет ре­цес­сив­ные гены (d) как от отца, так и от ма­те­ри. Сле­до­ва­тель­но, ге­но­тип ма­те­ри  — АаXDXd (ге­те­ро­зи­гот­на по обоим при­зна­кам).

Ответ: а)  ве­ро­ят­ность рож­де­ния здо­ро­во­го ре­бен­ка  — 25%; б)  ве­ро­ят­ность рож­де­ния ре­бен­ка с обо­и­ми ано­ма­ли­я­ми  — 25%.

За­ко­но­мер­но­сти: ана­ли­зи­ру­ю­щее скре­щи­ва­ние; сцеп­лен­ние с полом по при­зна­ку даль­то­низм; не­за­ви­си­мое на­сле­до­ва­ние между пер­вым и вто­рым при­зна­ком.

По­яс­не­ние. Дано:

A  — ген нор­маль­ной вы­со­ты;

a  — ген кар­ли­ко­вой вы­со­ты;

B  — ген ша­ро­вид­но­го плод;

b  — ген гру­ше­вид­но­го плода.

Гены АВ/ сцеп­ле­ны.

P:

АВ//ab  — нор­маль­ная вы­со­та, ша­ро­вид­ные плоды  — ге­те­ро­зи­го­та по обоим при­зна­кам.

ab//ab  — кар­ли­ко­вая вы­со­та, гру­ше­вид­ные плоды.

Ре­ше­ние:

P ♀АВ//ab x ♂ ab//ab

G ♀ AB/ ♂ab/

♀ ab/

F₁ АВ//ab; ab//ab

50%  — нор­маль­ная вы­со­та, ша­ро­вид­ные плоды; 50%  — кар­ли­ко­вая вы­со­та, гру­ше­вид­ные плоды.

Сцеп­лен­ное на­сле­до­ва­ние при­зна­ков.

При­ме­ча­ние.

По­сколь­ку в усло­вии не ука­за­но, что идет крос­син­го­вер, зна­чит, его нет и сцеп­ле­ние пол­ное.

Сцеп­ле­ны до­ми­нант­ный-⁠до­ми­нант­ный AB/; ре­цес­сив­ный-⁠ре­цес­сив­ный ab/.

По­яс­не­ние. А  — пря­мая шерсть;

а  — из­ви­тая шерсть;

В  — нор­маль­ная длина шер­сти;

в  — длин­ная шерсть.

I. По фе­но­ти­пу: Р♀ из­ви­тая нор­маль­ной длины шерсть х ♂ пря­мая длин­ная шерсть.

По ге­но­ти­пу: Р♀ааВВ х ♂ААвв

♀аВ/ ♂Ав/

По ге­ноо­ти­пу F₁: АаВв.

По фе­но­ти­пу F₁: пря­мая шерсть нор­маль­ной длины.

II. По фе­но­ти­пу: Р♀ пря­мая шерсть нор­маль­ной длины х ♂ из­ви­тая длин­ная шерсть.

По ге­но­ти­пу: Р♀ АаВв х ♂ аавв

G ♀АВ ♀аВ/ ♀Ав/ ♀ав ♂ ав

По ге­но­ти­пу F₂: АаВв : ааВв : Аавв : аавв.

По фе­но­ти­пу F₂: 10% пря­мая шерсть нор­маль­ной длины : 40% из­ви­тая шерсть нор­маль­ной длины : 40% пря­мая шерсть, длин­ная шерсть : 10% из­ви­тая шерсть, длин­ная шерсть.

По­сколь­ку рас­щеп­ле­ние не 25% : 25% : 25% : 25%, то речь идет о сцеп­лен­ном на­сле­до­ва­нии с на­ру­ше­ни­ем сцеп­ле­ния в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра.

Ответ:

1.  Ро­ди­те­ли потом­ства пер­во­го по­ко­ле­ния имеют ге­но­ти­пы ааВВ; ААвв.

2.  Ро­ди­те­ли потом­ства вто­ро­го по­ко­ле­ния имеют сле­ду­ю­щие ге­но­ти­пы: самка АаВв, самец аавв.

3.  Ге­но­ти­пы F₂ та­ко­вы: АаВв, ааВв, Аавв, аавв.

4.  Здесь закон сцеп­лен­но­го на­сле­до­ва­ния с крос­син­го­ве­ром и на­ру­ше­ние сцеп­ле­ния в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра.

5.  4 фе­но­ти­пи­че­ские груп­пы сфор­ми­ро­ва­лись из-⁠за того, что ге­но­тип АаВв дал 2 га­ме­ты в ре­зуль­та­те сцеп­лен­но­го на­сле­до­ва­ния (аВ/, Ав/), а 2 га­ме­ты  — в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра (АВ, ав).

Дан­ные 4 га­ме­ты в со­че­та­нии с ав дают 4 фе­но­ти­пи­че­ские груп­пы в потом­стве.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей ААВВ × аавв

G АВ/ ав/

F1 AaBb серое тело, нор­маль­ные кры­лья

G АВ/, ав/

2.  АаВв × АаВв

G АВ/, ав/ АВ/, ав/

F2 1ААВВ : 2 АаВв : 1 аавв.

3.  Гены А и В (а и в) на­сле­ду­ют­ся сцеп­лен­но, так как рас­по­ло­же­ны в одной паре го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом. Этим объ­яс­ня­ет­ся по­лу­чен­ное от­но­ше­ние ге­но­ти­пов во вто­ром по­ко­ле­нии.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Дано:

А  — с уси­ка­ми;

а  — без уси­ков;

В  — яркие цветы;

в  — блед­ные цветы.

Р₁ ♀ ААВВ  — с уси­ка­ми на по­бе­гах и яр­ки­ми цвет­ка­ми.

♂ аавв  — без уси­ков на по­бе­гах с блед­ны­ми цвет­ка­ми.

F₁ А?В?  — с уси­ка­ми и яр­ки­ми цвет­ка­ми.

Р₂

Ги­брид из пер­во­го скре­щи­ва­ния  — А?В?  — с уси­ка­ми и яр­ки­ми цвет­ка­ми.

аавв  — без уси­ков на по­бе­гах с блед­ны­ми цвет­ка­ми, так как ана­ли­зи­ру­ю­щее скре­щи­ва­ние  — это скре­щи­ва­ние с ре­цес­сив­ной ди­го­мо­зи­го­той.

F₂

323 с уси­ка­ми и яр­ки­ми цвет­ка­ми;

311 без уси­ков и с блед­ны­ми цвет­ка­ми;

99 с уси­ка­ми и блед­ны­ми цвет­ка­ми;

101 без уси­ков и с яр­ки­ми цвет­ка­ми.

Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  Р₁ ♀ ААВВ х ♂ аавв (так в пер­вом по­ко­ле­нии рас­щеп­ле­ния не было).

Га­ме­ты ♀ АВ ♂ ав

F₁ AaBв

100% ди­ге­те­ро­зи­го­ты с уси­ка­ми и яр­ки­ми цве­та­ми.

2.  Ана­ли­зи­ру­ю­щее скре­щи­ва­ние. По­сколь­ку в потом­стве на­ру­ша­ет­ся рас­щеп­ле­ние 1 : 1 : 1 : 1, зна­чит, гены АВ/ ав/ сцеп­ле­ны  — опре­де­ля­ем это по числу не­крос­со­верт­ных осо­бей (их долж­но быть боль­ше 323 и 311).

Р₂ ♀ AаBв × ♂ аaвв

Га­ме­ты ♀АВ/, ♀ Ав, ♀аВ, ♀ ав/ и ♂ав/

F₂ АВ//ав (323 с уси­ка­ми и яр­ки­ми цвет­ка­ми), ав//ав (311 без уси­ков и с блед­ны­ми цвет­ка­ми), Аавв (99 с уси­ка­ми и блед­ны­ми цвет­ка­ми), ааВв (101 без уси­ков и с яр­ки­ми цвет­ка­ми)

Таким об­ра­зом, ма­ло­чис­лен­ное потом­ство 99 с уси­ка­ми и блед­ны­ми цвет­ка­ми, 101 без уси­ков и с яр­ки­ми цвет­ка­ми по­яви­лось в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра.

Ответ:

Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей пер­во­го скре­щи­ва­ния: ААВВ, аавв.

Ге­но­тип потом­ства пер­во­го скре­щи­ва­ния: АаВв.

Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей вто­ро­го скре­щи­ва­ния: АВ//ав, ав//ав.

Ге­но­ти­пы потом­ства вто­ро­го скре­щи­ва­ния: АВ//ав (323 с уси­ка­ми и яр­ки­ми цвет­ка­ми), ав//ав (311 без уси­ков и с блед­ны­ми цвет­ка­ми), Аавв (99 с уси­ка­ми и блед­ны­ми цвет­ка­ми), ааВв (101 без уси­ков и с яр­ки­ми цвет­ка­ми).

Фор­ми­ро­ва­ние четырёх фе­но­ти­пи­че­ских групп в потом­стве объ­яс­ня­ет­ся тем, что при­зна­ки с уси­ка­ми яркие цветы и без уси­ков блед­ные цветы сцеп­ле­ны, но сцеп­ле­ние не­пол­ное и у особи АаВв идет про­цесс крос­син­го­ве­ра.

По­яс­не­ние.

P♀AaBb x ♂aabb

G♀: AB; ab (крос­со­вер­ные); Ab/; aB/ (гены сцеп­ле­ны) ♂: 4ab.

Ген: 9 : 42 : 40 : 10.

Фен: 9 : 42 : 40 : 10.

1.  Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей:

♀AaBb (вы­со­ко­рос­лость, цель­ная ли­сто­вая пла­сти­на);

♂aabb (кар­ли­ко­вость, рас­членённая ли­сто­вая пла­стин­ка)  — так как в усло­вии ука­за­но, что скре­щи­ва­ние ана­ли­зи­ру­ю­щее.

2.  Ге­но­ти­пы потом­ства:

9 AaBb (вы­со­кие, цель­ный лист);

42 Aabb (вы­со­кие, рас­членённый лист);

40 aaBb (кар­ли­ки, цель­ный лист);

10 aabb (кар­ли­ки, рас­членённый лист).

3.  Пре­иму­ще­ствен­но об­ра­зо­ва­лись две фе­но­ти­пи­че­ские груп­пы: 42 Aabb (вы­со­кие, рас­членённые ли­стья) и 40aaBb (кар­ли­ки, цель­ные ли­стья), по­то­му что в га­ме­тах Ab/ и aB/ жен­ско­го рас­те­ния гены сцеп­ле­ны.

9AaBb (вы­со­кие, цель­ные ли­стья) и 10 aabb (кар­ли­ки, рас­членённые ли­стья) об­ра­зо­ва­лись бла­го­да­ря жен­ским га­ме­там AB и ab, ко­то­рые по­лу­чи­лись в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  P

G

F₁ AaBb  — пур­пур­ный сте­бель, рас­сечённые ли­стья 100%.

2.  P

G

F₁

АаВb  — 210 рас­те­ний с пур­пур­ным стеб­лем и рас­сечёнными ли­стья­ми;

Ааbb  — 70 рас­те­ний с пур­пур­ным стеб­лем и цель­ны­ми ли­стья­ми;

ааВb  — 71 рас­те­ние с зелёным стеб­лем и рас­сечёнными ли­стья­ми;

ааbb  — 209 рас­те­ний с зелёным стеб­лем и цель­ны­ми ли­стья­ми.

3.  Гены АВ и аb сцеп­ле­ны, об­ра­зу­ют­ся мно­го­чис­лен­ные фе­но­ти­пи­че­ские груп­пы.

Две дру­гие фе­но­ти­пи­че­ские груп­пы об­ра­зу­ют­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра между ал­лель­ны­ми ге­на­ми.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

По­сколь­ку при скре­щи­ва­нии то­ма­та  — вы­со­кие рас­те­ния то­ма­та с округ­лы­ми пло­да­ми и кар­ли­ко­вые рас­те­ния с гру­ше­вид­ны­ми пло­да­ми  — в F1 по­лу­чи­ли: 100% потом­ства имело вы­со­кие с округ­лы­ми пло­да­ми, зна­чит, при­зна­ки вы­со­кие рас­те­ния и округ­лые плоды  — до­ми­нант­ные, и по пра­ви­лу еди­но­об­ра­зия ги­бри­дов пер­во­го по­ко­ле­ния: ♀ААВВ; ♂ ааbb.

Дано:

А  — вы­со­кие рас­те­ния;

а  — кар­ли­ко­вое рас­те­ние;

В  — округ­лые плоды;

b  — гру­ше­вид­ные плоды.

Р₁ ♀ААВВ  — вы­со­кие рас­те­ния то­ма­та с округ­лы­ми пло­да­ми.

♂ ааbb  — кар­ли­ко­вые рас­те­ния с гру­ше­вид­ны­ми пло­да­ми.

F₁ AaBb  — 100% вы­со­кие рас­те­ния то­ма­та с округ­лы­ми пло­да­ми.

Р₂ ♀F₁ AaBb

По усло­вию скре­щи­ва­ние ана­ли­зи­ру­ю­щее, зна­чит:

♂ ааbb  — кар­ли­ко­вые рас­те­ния с гру­ше­вид­ны­ми пло­да­ми.

F₂ 4 фе­но­ти­пи­че­ских клас­са: 40, 9, 10 и 44.

По­сколь­ку в F₂ на­ру­ше­но не­за­ви­си­мое на­сле­до­ва­ние, зна­чит, гены от­ве­ча­ю­щие за вы­со­кие рас­те­ния то­ма­та и округ­лые плоды на­сле­ду­ют­ся сцеп­лен­но, но не пол­но­стью. По­яв­ле­ние 4 фе­но­ти­пи­че­ских групп объ­яс­ня­ет­ся про­цес­сом крос­син­го­ве­ра.

1.  Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей ♀АВ//АВ × ♂ ав//ав

G АВ/ ав/

F₁ АВ//ав вы­со­кие рас­те­ния то­ма­та с округ­лы­ми пло­да­ми

G АВ/, ав/

2.  Р₂ ♀АВ//ав × ♂ ав//ав

G ♀АВ/♀ ав/ ♀Ав ♀аВ ♂ав/

F₂

АВ//ав  — вы­со­кие рас­те­ния то­ма­та с округ­лы­ми пло­да­ми (44 или 40);

ав//ав  — кар­ли­ко­вые рас­те­ния с гру­ше­вид­ны­ми пло­да­ми (40 или 44);

Аавв  — вы­со­кие рас­те­ния то­ма­та, с гру­ше­вид­ны­ми пло­да­ми (9 или 10);

ааВв  — кар­ли­ко­вые рас­те­ния, с округ­лы­ми пло­да­ми (10 или 9).

2.  Р₁ ♀ААВВ ♂ ааbb (или ♀АВ//АВ ♂ ав//ав).

Р₂ ♀АаВв ♂ ааbb (или ♀АВ//ав ♂ ав//ав).

F₁ АВ//ав вы­со­кие рас­те­ния то­ма­та с округ­лы­ми пло­да­ми 100%.

F₂

АВ//ав  — вы­со­кие рас­те­ния то­ма­та с округ­лы­ми пло­да­ми (44 или 40);

ав//ав  — кар­ли­ко­вые рас­те­ния с гру­ше­вид­ны­ми пло­да­ми (40 или 44);

Аавв  — вы­со­кие рас­те­ния то­ма­та, с гру­ше­вид­ны­ми пло­да­ми (9 или 10);

ааВв  — кар­ли­ко­вые рас­те­ния, с округ­лы­ми пло­да­ми (10 или 9).

3.  Гены А и В (а и в) на­сле­ду­ют­ся сцеп­лен­но, так как рас­по­ло­же­ны в одной паре го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом, но не пол­но­стью. По­яв­ле­ние 4 фе­но­ти­пи­че­ских клас­сов объ­яс­ня­ет­ся про­цес­сом крос­син­го­ве­ра.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

По­сколь­ку при скре­щи­ва­нии рас­те­ний то­ма­та с пур­пур­ным стеб­лем, рас­се­чен­ны­ми ли­стья­ми и рас­те­ний с зе­ле­ным стеб­лем и цель­ны­ми ли­стья­ми в F1 по­лу­чи­ли: 100% потом­ства имело пур­пур­ный сте­бель, рас­се­чен­ные ли­стья  — зна­чит, при­зна­ки пур­пур­ный сте­бель, рас­се­чен­ные ли­стья  — до­ми­нант­ные, и по пра­ви­лу еди­но­об­ра­зия ги­бри­дов пер­во­го по­ко­ле­ния: ♀ААВВ; ♂ ааbb.

Дано:

А  — пур­пур­ный сте­бель;

а  — зе­ле­ный сте­бель;

В  — рас­се­чен­ные ли­стья;

b  — цель­ные ли­стья.

Р₁ ♀ААВВ  — с пур­пур­ным стеб­лем, рас­се­чен­ны­ми ли­стья­ми.

♂ ааbb  — с зе­ле­ным стеб­лем и цель­ны­ми ли­стья­ми.

F₁ AaBb  — 100% с пур­пур­ным стеб­лем, рас­се­чен­ны­ми ли­стья­ми.

Р₂ ♀F₁ AaBb

По усло­вию скре­щи­ва­ние ана­ли­зи­ру­ю­щее, зна­чит:

♂ ааbb  — с зе­ле­ным стеб­лем и цель­ны­ми ли­стья­ми.

F₂ 4 фе­но­ти­пи­че­ских клас­са: 321, 103, 105 и 315.

По­сколь­ку в F₂ на­ру­ше­но не­за­ви­си­мое на­сле­до­ва­ние, зна­чит, гены, от­ве­ча­ю­щие за пур­пур­ный сте­бель, рас­се­чен­ные ли­стья, плоды на­сле­ду­ют­ся сцеп­лен­но, но не пол­но­стью. По­яв­ле­ние 4 фе­но­ти­пи­че­ских групп объ­яс­ня­ет­ся про­цес­сом крос­син­го­ве­ра.

1.  Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей ♀АВ//АВ × ♂ ав//ав

G АВ/ ав/

F₁ АВ//ав с пур­пур­ным стеб­лем, рас­се­чен­ны­ми ли­стья­ми

G АВ/, ав/

2.  Р₂ ♀АВ//ав × ♂ ав//ав

G ♀АВ/♀ ав/ ♀Ав ♀аВ ♂ав/

F₂

АВ//ав  — с пур­пур­ным стеб­лем, рас­се­чен­ны­ми ли­стья­ми (321 или 315);

ав//ав  — с зе­ле­ным стеб­лем и цель­ны­ми ли­стья­ми (315 или 321);

Аавв  — с пур­пур­ным стеб­лем, цель­ны­ми ли­стья­ми (103 или 105);

ааВв  — с зе­ле­ным стеб­лем, рас­се­чен­ны­ми ли­стья­ми (105 или 103).

Р₁ ♀ААВВ ♂ ааbb (или ♀АВ//АВ ♂ ав//ав)

Р₂ ♀АаВв ♂ ааbb (или ♀АВ//ав ♂ ав//ав)

F₁ АВ//ав с пур­пур­ным стеб­лем, рас­се­чен­ны­ми ли­стья­ми 100%.

F₂

АВ//ав  — с пур­пур­ным стеб­лем, рас­се­чен­ны­ми ли­стья­ми (321 или 315);

ав//ав  — с зе­ле­ным стеб­лем и цель­ны­ми ли­стья­ми (315 или 321);

Аавв  — с пур­пур­ным стеб­лем, цель­ны­ми ли­стья­ми (103 или 105);

ааВв  — с зе­ле­ным стеб­лем, рас­се­чен­ны­ми ли­стья­ми (105 или 103).

3.  Гены А и В (а и в) на­сле­ду­ют­ся сцеп­лен­но, так как рас­по­ло­же­ны в одной паре го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом, но не пол­но­стью. По­яв­ле­ние 4 фе­но­ти­пи­че­ских клас­сов объ­яс­ня­ет­ся про­цес­сом крос­син­го­ве­ра.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.