По­яс­не­ние. Хро­мо­сом­ные му­та­ции свя­за­ны с на­ру­ше­ни­ем струк­ту­ры хро­мо­сом. Эти на­ру­ше­ния могут быть свя­за­ны с утра­той участ­ка хро­мо­со­мы (де­ле­ция), удво­е­ни­ем участ­ка хро­мо­со­мы (ду­пли­ка­ция), по­во­ро­том участ­ка хро­мо­со­мы на 180 гра­ду­сов (ин­вер­сия), об­ме­ном участ­ка­ми между не­го­мо­ло­гич­ны­ми хро­мо­со­ма­ми (транс­ло­ка­ция) или сли­я­ним двух не­го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом в одну.

Из пяти при­зна­ков, ука­зан­ных в за­да­нии, три яв­ля­ют­ся ви­да­ми хро­мо­сом­ных му­та­ций: (1)  — ин­вер­сия, (3)  — ду­пли­ка­ция, (4)  — де­ле­ция. Два при­зна­ка «вы­па­да­ют»: (2) ха­рак­те­ри­зу­ет ген­ную му­та­цию (из­ме­не­ние струк­ту­ры гена), (5)  — ге­ном­ную му­та­цию (из­ме­не­ние числа хро­мо­сом).

Ответ: 25.

Хро­мо­сом­ная из­мен­чи­вость (му­та­ция) свя­за­на из­ме­не­ни­ем струк­ту­ры от­дель­ной хро­мо­со­мы. Хро­мо­сом­ные му­та­ции вы­зы­ва­ют хро­мо­сом­ные бо­лез­ни.

Виды хро­мо­сом­ной из­мен­чи­во­сти:

1) де­ле­ция — утра­та участ­ка хро­мо­со­мы (по­те­ря не­сколь­ких генов в хро­мо­со­ме);

2) ду­пли­ка­ция — удво­е­ние участ­ка хро­мо­со­мы (дуб­ли­ру­ют­ся от­дель­ные гены);

3) ин­вер­сия — по­во­рот участ­ка хро­мо­со­мы на 180 гра­ду­сов (из­ме­ня­ет­ся по­ря­док генов в хро­мо­со­ме);

4) транс­ло­ка­ция — обмен участ­ка­ми между не­го­мо­ло­гич­ны­ми хро­мо­со­ма­ми (из­ме­ня­ет­ся набор генов в хро­мо­со­ме);

5) сли­я­ние двух не­го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом в одну.

При­мер хро­мо­сом­ной бо­лез­ни: син­дром «ко­ша­чье­го крика» (де­ле­ция 5-й хро­мо­со­мы).

Правило