Син­дром Ретта  — мо­но­ген­ное за­бо­ле­ва­ние, воз­ни­ка­ю­щее в ре­зуль­та­те му­та­ции в гене MECP2 и на­сле­ду­ю­ще­е­ся по ауто­сом­но-ре­цес­сив­но­му типу.

Ча­сто­та встре­ча­е­мо­сти за­бо­ле­ва­ния в рав­но­вес­ной по­пу­ля­ции че­ло­ве­ка со­став­ля­ет 1:10 000. Рас­счи­тай­те ча­сто­ты му­тант­ных и нор­маль­ных ал­ле­лей, ча­сто­ты всех фе­но­ти­пов в дан­ной по­пу­ля­ции. Какой эво­лю­ци­он­ный фак­тор может при­во­дить к сни­же­нию доли ре­цес­сив­ных го­мо­зи­гот во всей че­ло­ве­че­ской по­пу­ля­ции? При расчётах округ­ляй­те зна­че­ния до четырёх зна­ков после за­пя­той.