По­яс­не­ние. 1.  P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AbX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за;

Х^aBX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за;

Х^ABX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за;

X^abX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AbY  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, их­ти­оз;

Х^aBY  — атро­фия зри­тель­но­го нерва, от­сут­ствие их­ти­оз;

Х^ABY  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­оз;

X^abY  — атро­фия зри­тель­но­го нерва, их­ти­оз.

2.  P₂

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AbX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за;

Х^ABX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AbY  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, их­ти­оз;

Х^ABY  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с атро­фи­ей зри­тель­но­го нерва и с их­ти­о­зом (X^abY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.