По­яс­не­ние. Му­та­ции (на­ру­ше­ния на­след­ствен­ной ин­фор­ма­ции) де­лят­ся на ге­ном­ные (из­ме­не­ние числа хро­мо­сом в клет­ке), хро­мо­сом­ные (из­ме­не­ние струк­ту­ры хро­мо­со­мы) и ген­ные (пе­ре­строй­ки от­дель­ных генов, свя­зан­ные с из­ме­не­ни­ем в струк­ту­ре мо­ле­ку­лы ДНК, ее нук­лео­тид­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти).

(А)  — вклю­че­ние лиш­них нук­лео­ти­дов в ДНК → из­ме­не­ние нук­лео­тид­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти гена → ген­ная му­та­ция;

(Б)  — крат­ное уве­ли­че­ние числа хро­мо­сом в клет­ке → из­ме­не­ние числа хро­мо­сом → ге­ном­ная му­та­ция;

(В)  — на­ру­ше­ние по­сле­до­ва­тель­но­сти ами­но­кис­лот в мо­ле­ку­ле  — это ре­зуль­тат нук­лео­тид­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти гена → ген­ная му­та­ция;

(Г)  — по­во­рот участ­ка хро­мо­со­мы на 180 гра­ду­сов (ин­вер­сия) → из­ме­не­ние струк­ту­ры хро­мо­со­мы (по­ряд­ка рас­по­ло­же­ния генов в хро­мо­со­ме) → хро­мо­сом­ная му­та­ция;

(Д)  — умень­ше­ние числа хро­мо­сом в со­ма­ти­че­ской клет­ке → из­ме­не­ние числа хро­мо­сом → ге­ном­ная му­та­ция;

(Е)  — обмен участ­ка­ми не­го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом (транс­ло­ка­ция) → из­ме­не­ние струк­ту­ры хро­мо­сом (со­ста­ва генов хро­мо­со­мы) → хро­мо­сом­ная му­та­ция.

Ответ: 232131.