Схема решения задачи включает:

Анализ первого скрещивания. Т.к. при скрещивании мышей с чёрной и белой шерстью всё потомство получено с чёрной шерстью, по правилу единообразия гибридов первого поколения — чёрный цвет шерсти доминирует.

А — чёрная шерсть

а — белая шерсть

По условию:

ВВ — длинный хвост

Вb — короткий хвост

bb — гибель эмбрионов

первое скрещивание: Р ♀ ААВb — с чёрной шерстью, коротким хвостом; ♂ ааВВ — с белой шерстью, длинным хвостом

второе скрещивание: Р ♀ А?Вb — с чёрной шерстью, коротким хвостом; ♂ ааВb — с белой шерстью, коротким хвостом

1) первое скрещивание:

P: ♀ ААВb х ♂ ааВВ

G: ♀АВ, ♀Аb ♂аВ

F₁: АаВВ – чёрная шерсть, длинный хвост;

АаВb – чёрная шерсть, короткий хвост;

2) второе скрещивание:

P: ♀ АаВb х ♂ ааВb

G: ♀АВ, ♀Аb, ♀аВ, ♀аb ♂аВ, ♂аb

F₂: 1АаВВ – чёрная шерсть, длинный хвост;

2АаВb – чёрная шерсть, короткий хвост;

1ааВВ – белая шерсть, длинный хвост;

2ааВb – белая шерсть, короткий хвост;

Ааbb и ааbb погибают на эмбриональной стадии

3) во втором скрещивании фенотипическое расщепление особей:

1: 2 : 1 : 2, так как особи с генотипом Ааbb и ааbb погибают на эмбриональной стадии.

А — гребень

а — нет гребня

В — оперенные ноги

b — голые ноги

Петух: AABB

Курица: Aabb

1) Генотипы родителей: ААВВ (гаметы АВ) и Ааbb (гаметы Аb, аb).

2) Генотипы первого гибридного поколения — АА Bb и АаВb(все с гребнем и оперенными ногами).

3) Фенотипы и генотипы второго поколения:

6/8 (3/4) с гребнем и оперенными ногами:

1ААВВ : 2ААВb : 1AaBB : 2AaBb

2/8 (1/4) с гребнем и голыми ногами:

1AAbb : 1Aabb

1) Так как у их ребенка проявились рецессивные гены по обоим признакам, он получил от каждого родителя по одному из них, т. е.

2) мама была гетерозиготной по двум признакам,

3) ее генотип: АаВв.

1) Так как родители дигетерозиготны, они имеют генотип АаВв,

2) при таком скрещивании, в потомстве проявляется расщепление по фенотипу — 9:3:3:1.

3) 9 —черные,мохнатые,3 — черные, гладкие,3 — белые,мохнатые,1 — белый, гладкий.

1) Генотипы родителей: красные шаровидные плоды — ААВВ, желтые грушевидные плоды — ааbb.

2) Генотипы F1: красные шаровидные АаВb.

3) Соотношение фенотипов F2:

9 — красные шаровидные,

3 — красные грушевидные,

3 — желтые шаровидные,

1 — желтые грушевидные.

1) Генотипы родителей: пурпурный стебель, красные плоды — AABb (гаметы: AB и Ab); зеленый стебель, красные плоды — aaBb (гаметы aB и аb);

2) генотипы потомства в F1: AaBB, AaBb, Aabb;

3) соотношение генотипов и фенотипов в F1:

пурпурный стебель, красные плоды — 1 AaBB : 2 AaBb

пурпурный стебель, желтые плоды — 1 Aabb.

Примечание.

Т.к. в потомстве 100% - пурпурные, значит, тот родитель, который пурпурный стебель, красные плоды — AABb Согласно правилу единообразия гибридов первого поколения Менделя.

По второму признаку в потомстве появляются желтые плоды, значит, оба родителя гетерозиготны по второму признаку (Вb)

1) Генотипы родителей: 1) Женская особь: aaBb (дает два типа гамет aB; ab. Мужская особь: aabb (один тип гамет ab).

2) Генотипы потомства: аавв, ааВв.

3) Фенотипы потомства: аавв — светловолосые,голубоглазые;

ааВв — светловолосые, кареглазые.

1) Генотипы родителей: петух — АаВв(гаметы АВ,Ав,аВ,ав), курица — АаВв (гаметы АВ, Ав, аВ, ав).

2) Генотипы потомков:

А_В_ — черные, хохлатые — 10;

ааВ_ — бурые, хохлатые — 5;

А_вв — черные, без хохла — 3;

aавв — бурые, без хохла — 2.

3) Независимое наследование признаков.

1) Генотипы родителей: AaBb, AAbb;

2) генотипы потомства: AABb, AaBb, Aabb, AAbb;

3) фенотипы потомства:

AABb, AaBb — черные, с длинной щетиной;

AAbb, Aabb — черные, с короткой щетиной

1) Доминантная окраска кроликов темная,шерсть мохнатая (т. к. в первом поколении не произошло расщепления признаков).

2) Генотипы родителей: AАBВ, ааbb;

3) генотипы потомства первого поколения: AаBb.

4) Во втором поколении проявляется закон независимого расщепления.

1) Генотипы родителей ♀ АаХ^dХ и ♂ ааХ^dУ.

2) Гаметы ♀ АХ^d, АХ, аХ^d, аХ

♂аХ^d, аУ.

3) Вероятность рождения сына без аномалий с генотипом ааХУ равна 1/8 (или 12,5% - в ответ без знака %, т.е. 12,5).

1) Вначале составляем схему родословной и подписываем фенотипы.

2) Затем, записываем генотипы лиц, имеющих рецессивный признак, т. е. гомозиготных по этому гену (закрашены на схеме).

3) Эти лица передают (родители) или получают (дети) по одному рецессивному гену, поэтому эти гены записываем в генотипе детей или родителей.

4) У лиц, имеющих доминантный признак, записываем в генотипе вначале один доминантный ген. А по схеме выяснится их гомозиготность или гетерозиготность

На схеме — стрелочкой обозначен пробанд — мужчина от которго начинали строить родословную. Т. к. он голубоглазый — его признак закрашиваем.

Генотип мужчины — аа; его жены — Аа.

Сын — аа.

Родители мужчины: Аа (и мать и отец, т. к. сами кареглазые, а сын голубоглазый, значит, они гетозиготны)

Родители женщины: мать — аа, отец — А? (может быть как Аа, так и АА)

1) в скрещивании участвуют гетерозиготные по двум парам признаков особи;

2) гомологичные хромосомы расходятся в мейозе в разные гаметы случайным образом, образуя 4 типа гамет: АВ, Аb, аВ, аb (аллели не сцеплены);

3) при оплодотворении случайное слияние разных гамет приводит к независимому сочетанию признаков.

Схема решения задачи включает:

1) 1-е скрещивание:

семена гладкие и усики × морщинистые и без усиков
Р.                 ААBВ              ааbb
G                   АB                аb
F1              АаBb
               семена гладкие и усики;

2) 2-е скрещивание:

семена гладкие и усики × морщинистые и без усиков
Р.                   АаBb            ааbb
G                   АB/, аb/           аb/
F1                        АаBb, ааbb
    семена гладкие и усики; семена морщинистые без усиков;

3) Гены, определяющие гладкие семена и наличие усиков, являются доминантными, так как при 1-м скрещивании всё поколение растений было одинаковым и имело гладкие семена и усики. Гены, определяющие гладкие семена и наличие усиков (А, В), локализованы в одной хромосоме и наследуются сцеплено, так как при 2-м скрещивании произошло расщепление по двум парам признаков в соотношении 1:1

1. Дано:

А - гладкая форма семян

а - морщинистая форма семян

В - фиолетовый цвет

в - жёлтый цвет

Р ♀ А_В_ гладкие фиолетовые

♂ аавв морщинистые желтые

А_В_ 4749 гладкие фиолетовые

аавв 4698 морщинистые желтые

А_вв — 301 гладкие желтые

ааВ_— 316 морщинистые фиолетовые

так как в потомстве были получены аавв, то родительское растение А_В_ гладкие фиолетовые имеет генотип: АаВв; при этом признаки сцеплены АВ/ ав/, но в потомстве получено 4 разных фенотипа, значит, сцепление неполное.

Р. ♀ АаВв х ♂ аавв

G. ♀ АВ/ ♂ ав

♀ ав/

♀ Ав

♀ аВ

2.

F. АаВв — гладкие фиолетовые

аавв — морщинистые желтые

Аавв — гладкие желтые

ааВв — морщинистые фиолетовые

3. Сцепленное наследование генов. 4 типа фенотипов связано с нарушением сцепления генов в результате кроссинговера, поэтому больше особей получается с родительскими признаками.

Доминантные признаки — гладкие и окрашенные семена, т. к. в первом поколении получили все семена — гладкие и окрашенные.

Т. к. при образовании второго поколения анализирующее скрещивание, значит, полученные гибрид (АВ//ав) скрещивают с ав//ав

Р1: ААВВ х аавв

G: АВ ав

F1: АВ//ав

Р2: АВ//ав х ав//ав

G: АВ ав

ав

Ав

аВ

F2: АаВв — гладкие окрашенные (7115)

аавв — морщинистые неокрашенные (7327)

Аавв — гладкие неокрашенные (289)

ааВв — морщинистые окрашенные (218)

В F2 проявляется закон сцепленного наследования. В потомстве получается больше особей с генотипами родителей и небольшая часть со смешанными признаками, что говорит о том, что идет кроссинговер.

1) Анна Х^DХ^d, Павел X^DY.

2) Первая дочь Анны и Павла X^DX^d, их сыновья — дальтоники X^dY и здоровый сын X^DY.

3) Вторая дочь Анны и Павла X^DX^D, так как пять сыновей имеют нормальное зрение X^DY.

4) Первый сын X^dY. его дочери X^DX^d, а его сыновья X^DY.

Задача на анализ родословной по рецессивному сцепленному с Х — хромосомой признаку.

1. Генотип мужчины — Аавв, женщины — аавв. Генотипы и фенотипы потомков:

Аавв — нос с горбинкой, тонкие губы, аавв — прямой нос, тонкие губы.

2. Вероятность рождения полногубых детей равна нулю.

3. Расщепление произошло в соответствии с законом независимого наследования

Примечание.

Мужчина, имеющий нос с горбинкой и тонкие губы, мать которого имела прямой нос и полные губы.

Данные о полноте губ матери — избыточная информация. По первому признаку информация о матери нужна, чтобы определить, что генотип мужчины → Аа. По фенотипу у него нос с горбинкой (А), но мать имела прямой нос (аа), значит, одну гамету (а) он получил от матери.

1. Генотипы F1: АаВв ; фенотипы: коричневые, с волнистой шерстью. Гаметы: АВ, Ав, аВ, ав.

2. Генотипы и фенотипы потомства F2:

9 А_В_ — коричневые, волнистые

3 А_вв — коричневые, гладкошёрстные

3 ааВ_ — белые , волнистые

1 аавв — белые, гладкошёрстные

3. Проявляется закон независимого наследования признаков

1) Доминантные признаки — гладкие и окрашенные семена, т. к. в первом поколении получили все семена — гладкие и окрашенные.

Т. к. при образовании второго поколения анализирующее скрещивание, значит, полученные гибрид (АВ//ав) скрещивают с ав//ав

2) Первое скрещивание. Генотипы родителей: ♀ ААВВ ; ♂ аавв Генотип потомства: АаВв (АВ//ав)

3) Второе скрещивание. Генотипы родителей: ♀ АаВв (АВ//ав); ♂ аавв (ав//ав)

Детей: АаВв — гладкие окрашенные (1200)

аавв — морщинистые неокрашенные (1215)

Аавв — гладкие неокрашенные (309)

ааВв — морщинистые окрашенные (315)

В F2 проявляется закон сцепленного наследования. Четыре фенотипические группы объясняются неполным сцеплением генов А и В, сцепление нарушено, т. к. идет кроссинговер

Оформление задачи

1) В первом скрещивании: при скрещивании растения флокса с белой окраской цветков и воронковидным венчиком с растением, имеющим кремовые цветки и плоские венчики получили 100% потомства с плоскими венчиками. Согласно правилу единообразия Менделя получаем, что плоский венчик — доминантный признак; воронковидный — рецессивный.

2) Во втором скрещивании: при скрещивании флоксов с белыми цветками и воронковидными венчиками с растением, имеющим кремовые цветки и плоские венчики получили 100% потомства с белым венчиками. Согласно правилу единообразия Менделя получаем, что белый венчик — доминантный признак; кремовый — рецессивный.

3) При этом в первом скрещивании получили: 50% с белыми венчиками, а 50% с кремовыми,

значит согласно анализирующему скрещиванию (расщепление по признаку дают гетерозиготные организмы) растение с белой окраской цветков и воронковидным венчиком имеет генотип Ааbb,

а растение, имеющее кремовые цветки и плоские венчики имеет генотип ааВВ.

Схема скрещивания

P ♀ Ааbb х ♂ ааВВ

G ♀ Ab ♀ ab ♂ aB

F₁ AaBb; aaBb

фенотип: белые плоские; кремовые плоские

Во втором скрещивании получили: 50% с воронковидными венчиками, а 50% с плоскими,

значит согласно анализирующему скрещиванию (расщепление по признаку дают гетерозиготные организмы)

— белыми цветками и воронковидными венчиками — ААbb

— кремовые цветки и плоские венчики — aaBb

Схема скрещивания

P ♀ ААbb х ♂ aaBb

G ♀ Ab ♂ aB ♂ ab

F₁ Aabb; AaBb

фенотип: белые воронковидные; белые плоские

4) Закон наследственности: независимое наследование признаков (III закон Менделя),

а также анализирующее скрещивание и правилу единообразия гибридов I поколения.

1) В первом скрещивании: скрещивания двух сортов земляники, один из которых имеет усы и красные ягоды, а второй не имеет усов и образует белые ягоды получили 100% потомства с усами и розовыми ягодами. Согласно правилу единообразия Менделя получаем, что усы — доминантный признак; отсутствие усов — рецессивный.

Розовая окраска — промежуточный признак: BB — красная окраска; Bb — розовая; bb — белая.

2) При этом в первом скрещивании

Схема скрещивания

P ♀ АABB х ♂ ааbb

G ♀ AB ♂ ab

F₁ AaBb

фенотип: с усами, розовые

Во втором скрещивании от скрещивания растений без усов с розовыми ягодами с растениями без усов с красными ягодами получены две фенотипические группы растений: без усов розовые и без усов красные.

значит согласно анализирующему скрещиванию (расщепление по признаку дают гетерозиготные организмы)

— без усов с розовыми ягодами — aaBb

— без усов с красными ягодами — aaBB

Схема скрещивания

P ♀ aaBb х ♂ aaBB

G ♀ aB ♀ ab ♂ aB

F₁ aaBB; aaBb

фенотип: без усов красные; без усов розовые

4) Закон наследственности: По признаку окраски плодов — неполного доминирования.

Дополнительно.

Независимое наследование признаков (III закон Менделя) между первым и вторым признаком,

а также анализирующее скрещивание и правило единообразия гибридов I поколения.

Примечание сайта решуЕГЭ: над доминантной аллелью В сверху необходимо писать черту, которая указывает на то, что данный признак имеет промежуточный характер наследования

У птиц гомогаметный (XX) пол мужской, а гетерогаметный (XY) женский.

По условию: наличие хохолка — доминантный аутосомный признак (А);

отсутствие хохолка — рецессивный аутосомный признак (а);

зелёная окраска оперения — сцепленный с полом ген Х^В

коричневая — Х^b.

1) Определим генотипы родителей:

самка — без хохолка с коричневым оперением — ♀ aaХ^bY

самец — хохлатый с зелёным оперением — ♂ А?Х^ВХ^?

Генотип самки известен, чтобы найти генотип самца обратим внимание на птенцов с фенотипом — без хохолка коричневые — данный птенец получил гамету aХ^b от отца. При этом не имеет значения его пол, если это самка, то aaХ^bY, если самец aaХ^bХ^b.

Итак, генотип самца ♂ АaХ^ВХ^b

2) Составляем схему скрещивания, для удобства необходимо воспользоваться решеткой Пеннета, т. к. самка образует два типа гамет: aХ^b; aY

а самец четыре типа: AХ^B; AХ^b;aХ^B;aХ^b

3) В результате скрещивания (случайного оплодотворения) получаем 8 различных генотипов и фенотипов потомства:

самки хохлатые зелёные — Aa Х^BY

самцы хохлатые зелёные — AaХ^BХ^b

самки хохлатые коричневые — AaХ^bY

самцы хохлатые коричневые — AaХ^bХ^b

самки без хохолка зелёные —aaХ^BY

самцы без хохолка зелёные —aaХ^BХ^b

самки без хохолка коричневые —aaХ^bY

самцы без хохолка коричневые —aaХ^bХ^b

4) Закономерности:По второму признаку (окраска оперения) — наследование сцепленное с полом (с Х-хромосомой); между первым и вторым признаком — независимое наследование. При определении генотипа самца — анализирующее скрещивание.

По условию:

В — нормальный слух

b — глухота

Х^D — нормальное цветовое зрение

Х^d — дальтонизм (ген цветовой слепоты)

1) Определим генотипы родителей:

мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение — ♀bbХ^DХ^?

отец — с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник — ♂BBХ^dY

Так как у них родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом (В?Х^dХ^d), то одну гамету BХ^d она получила от отца, а другую от матери — bХ^d

Мы можем определить генотип матери ♀bbХ^DX^d и дочери

♀BbХ^dХ^d

2) Составив схему скрещивания определяем возможные генотипы детей

P ♀bbХ^DX^d → ♂BBХ^dY

G ♀bХ^D ♀bХ^d ♂BХ^d ♂BY

F₁ BbХ^DX^d; BbХ^DY; BbХ^dX^d; BbХ^dY

3) фенотипы потомства:

BbХ^DX^d — девочка, нормальный слух, нормальное цветовое зрение

BbХ^DY — мальчик, нормальный слух, нормальное цветовое зрение

BbХ^dX^d — девочка, нормальный слух, дальтоник

BbХ^dY — мальчик, нормальный слух, дальтоник

Вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом 50 % (25% девочек, 25 % мальчиков) и 0% глухих.

4) Закономерности: По второму признаку (цветовое зрение) — наследование сцепленное с полом (с Х-хромосомой); между первым и вторым признаком — независимое наследование. При определении генотипа матери и дочери — анализирующее скрещивание.

--------

Дублирует задание 13795.

По условию:

А — нет глаукомы

а — глаукома

В — синдром Марфана

b — нормальное развитие соединительной ткани.

1) Генотипы родителей:

♀ aabb — глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана

♂AaBb — нет глаукомы, синдром Марфана (дигетерозиготен по данным признакам — по условию)

2) Путем скрещивания определим возможные генотипы и фенотипы детей.

P ♀ aabb → ♂AaBb

G ♀ ab ♂AB; Ab; aB; ab

F₁

генотип — фенотип

AaBb — нет глаукомы, синдром Марфана

Aabb — нет глаукомы, нормальное развитие соединительной ткани

aaBb — глаукома, синдром Марфана

aabb — глаукома, нормальное развитие соединительной ткани

Вероятность рождения здорового ребёнка — 25%

3) Закон независимого наследования признаков (III закон Менделя) при дигибридном скрещивании

1) В первом скрещивании: низкорослые (карликовые) растения томата с ребристыми плодами и растения нормальной высоты с гладкими плодами получили 100% потомства с гладкими плодами. Согласно правилу единообразия Менделя получаем, что с гладкие плоды — доминантный признак; ребристые — рецессивный.

2) Во втором скрещивании: при скрещивании растений томата низкорослых с ребристыми плодами с растениями, имеющими нормальную высоту стебля и ребристые плоды получили 100% потомства с нормальной высотой стебля. Согласно правилу единообразия гибридов Менделя получаем, что нормальная высота стебля — доминантный признак; низкорослые — рецессивный.

3) При этом в первом скрещивании получили: 50% низкорослые, а 50% нормальной высоты,

значит согласно анализирующему скрещиванию (расщепление по признаку дают гетерозиготные организмы) растение низкорослые (карликовые) растения томата с ребристыми плодами имеет генотип ааbb,

а растение, нормальной высоты с гладкими плодами имеет генотип АаВВ.

Схема скрещивания

P ♀ ааbb х ♂ АаВВ

G ♀ аb ♂ aB ♂ АВ

F₁ aaBb; AaBb;

фенотип: низкорослые с гладкими плодам; нормальной высоты с гладкими плодами

Во втором скрещивании всё потомство имело нормальную высоту стебля и ребристые плоды,

значит согласно правилу единообразия гибридов Менделя (по признаку высоты стебля)

— растения томата низкорослые с ребристыми плодами — ааbb

— растения, имеющие нормальную высоту стебля и ребристые плоды — ААbb

Схема скрещивания

P ♀ ааbb х ♂ ААbb

G ♀ аb ♂ Аb

F₁ Aabb

фенотип: нормальная высота стебля и ребристые плоды

4) Закон наследственности: независимое наследование признаков (III закон Менделя),

а также анализирующее скрещивание и правило единообразия гибридов I поколения.

1) По условию: два вида наследственной слепоты аллели находятся в различных парах гомологичных хромосом, каждый из которых определяется рецессивными аллелями генов.

То есть:

аа_ _ — слепота

_ _ bb — слепота

А_В_ — зрячие

Бабушки по материнской и отцовской линиям дигомозиготны и страдают различными видами слепоты:

генотип бабушки по материнской линии — aaBB

генотип бабушки по отцовской линии — AAbb

Оба дедушки хорошо видят (не имеют рецессивных генов), значит, их генотипы одинаковы — ААВВ

2) Находим генотипы родителей, составляя схемы скрещиваний бабушек и дедушек.

Р₁ ♀ aaBB → ♂ ААВВ

G ♀ aB ♂ АВ

F₁ AaBB

фенотип: зрячая

P₂♀ AAbb → ♂ ААВВ

G ♀ Ab ♂ АВ

F₁ AABb

фенотип: зрячий

3) Находим генотипы внуков, составив схему скрещивания родителей (F₁)

P (F₁)♀ AaBB → ♂ AABb

G ♀ AB ; aB ♂ АВ; Ab

F₂ AABB; AABb; AaBB; AaBb

фенотип: 100% зрячие

Вероятность рождения слепого внука 0%

У птиц гомогаметный (XX) пол мужской, а гетерогаметный (XY) женский.

По условию: наличие хохолка — доминантный аутосомный признак (А);

отсутствие хохолка — рецессивный аутосомный признак (а);

зелёная окраска оперения — сцепленный с полом ген Х^В

коричневая — Х^b.

1) Определим генотипы родителей:

самка — хохлатую с зелёным оперением — ♀ А?Х^ВY

самец — без хохолка с зелёным оперением (гетерозигота) — ♂ ааХ^ВХ^b

Генотип самца известен, чтобы найти генотип самки обратим внимание на птенцов с фенотипом — без хохолка коричневые — данный птенец получил гамету aХ^b от отца, от матери может получить аХ^b. При этом его пол, если это самка, то aaХ^bY.

Итак, генотип самки ♀ АаХ^ВY

2) Составляем схему скрещивания, для удобства необходимо воспользоваться решеткой Пеннета, т. к. самка образует четыре типа гамет: АХ^В; АY; aХ^B; aY

а самец два типа: aХ^B;aХ^b

3) В результате скрещивания (случайного оплодотворения) получаем 8 различных генотипов и 6 фенотипов потомства:

самцы хохлатые зелёные — AaХ^BХ^В или AaХ^BХ^b

самки хохлатые зелёные — Aa Х^BY

самки хохлатые коричневые — AaХ^bY

самцы без хохолка зелёные —aaХ^BХ^В или aaХ^BХ^b

самки без хохолка зелёные —aaХ^BY

самки без хохолка коричневые —aaХ^bY

4) Закономерности:По второму признаку (окраска оперения) — наследование сцепленное с полом (с Х-хромосомой); между первым и вторым признаком — независимое наследование. При определении генотипа самки— анализирующее скрещивание.

1) А — белые плоды, а — жёлтые плоды,

В — дисковидные плоды, b — шаровидные плоды

Белый цвет плодов доминирует над жёлтым, дисковидная форма плодов — над шаровидной.

2) Генотипы родителей: ааВВ х AAbb Генотипы потомства: АаВЬ

3) Анализирующее скрещивание — нужно взять растение с генотипом aabb.

Р ♀ АаBb х ♂ aabb

G ♀AB; Ab; аB; ab

G ♂ab

В потомстве получится 1:1:1:1

АаВЬ (белая окраска и дисковидная форма плода)

Aabb (белая - шаровидные плоды)

aaBb (жёлтые - дисковидные плоды)

aabb (жёлтые - шаровидные плоды).

1) А — чёрная шерсть, а — кофейная шерсть В — короткая шерсть, b — длинная шерсть Возможные генотипы: АаВЬ, АаВВ, ААВЬ, AABB.

2) Скрестить надо с рецессивной гомозиготой по обоим генам (длинношерстная собака с шерстью кофейного цвета). Это будет анализирующее скрещивание.

3) Только в том случае, когда в потомстве е будет признаков расщепления можно говорить о чистопородности приобретенной собаки

AABB х aabb

F₁ AaBb

100% чёрные короткошерстные

Остальные три варианта говорят о том, что собака не «чистая линия»

— АаВЬ х aabb

Получится 1:1:1:1 АаВЬ : Aabb: aaBb: aabb (чёрные короткошерстные : чёрные длинношерстные : кофейные короткошерстные : кофейные длинношерстные)

— AaBB x aabb

Получится 1:1 AaBb : aaBb (чёрные короткошерстные : кофейные короткошерстные)

— AABb x aabb

Получится 1:1 AaBb : Aabb (чёрные короткошерстные : чёрные длинношерстные)

1) генотипы родителей: P ♀ АаBb, ♂ Ааbb;

2) генотипы потомства: 1AABb: 1AAbb: 2АаBb: 2Aabb: 1aaBb: 1 aabb

Расщепление по фенотипу: 3/8 серое тело нормальные крылья; 3/8 серое тело и скрюченные крылья; 1/8 — черное тело и нормальные крылья; 1/8 чёрное тело и скрюченные крылья

3) так как гены не сцеплены, то проявляются закономерности независимого наследования признаков.

Схема решения задачи включает:

1) В брак вступают голубоглазая женщина-правша, отец которой был левшой, и кареглазый мужчина-правша, мать которого была голубоглазой левшой.

А – карие глаза, a – голубые глаза

B – праворукость , b — леворукость.

Голубоглазая женщина-правша, отец которой был левшой получает гамету b от отца, следовательно, её генотип ааBb

Кареглазый мужчина-правша, мать которого была голубоглазой левшой получает гамету аb от матери и его генотип ♂ АаВb

2) Р ♀ ааBb х ♂ АаВb

G ♀аB ♂АВ

♀ аb ♂Аb

♂ аB

♂ аb

F1

АаВВ – карие глаза праворукость

2 АаВb – карие глаза праворукость

ааВВ – голубые глаза праворукость

2 ааВb – голубые глаза праворукость

Ааbb – карие глаза леворукость

aabb – голубые глаза леворукость

Вероятность рождения кареглазого ребенка – левши 1/8 (12,5 %)

3) Закон независимого наследования признаков.

Схема решения задачи включает:

1)

P              ♀ АaXВY                ×                ♂ АаXВXb
               гороховидный гребень,                гороховидный гребень,
               рябая окраска оперения               рябая окраска оперения
G             АXВ, аXВ, АY, аY                     АXВ, АXb, аXВ, аXb

2) генотипы и фенотипы возможных цыплят:

гороховидный гребень, рябая окраска оперения — ААX^ВX^В, АаX^ВX^В, ААX^ВX^b, АаX^ВX^b, ААX^ВY, АaX^ВY

гороховидный гребень, чёрная окраска оперения — ААX^bY, АaX^bY

листовидный гребень, рябая окраска оперения — ааX^ВX^В, ааX^ВX^b, ааX^ВY

листовидный гребень, чёрная окраска оперения — ааX^bY;

3) закон независимого наследования признаков и наследования признаков, сцепленных с полом. (возможна иная генетическая символика, не изменяющая смысла задачи)

Схема решения задачи включает:

1)

P              ♀ RrXВXb                ×                ♂ RrXВY
              
G             RXВ, rXВ, RXb, rXb                     RXВ, rXВ, RY, rY

2) возможные генотипы и фенотипы детей:

RRX^ВX^В, 2 RrX^ВX^В, RRX^ВX^b, 2 RrX^ВX^b, RRX^ВY, 2 RrX^ВY — резус-положительные здоровые

rrX^ВX^B, rrX^ВX^b, rrX^ВY — резус-отрицательные здоровые

RRX^bY, 2 RrX^bY — резус-положительные с отсутствием потовых желёз

rrX^bY — резус-отрицательные с отсутствием потовых желёз;

3) вероятность рождения в этом браке детей с отсутствием потовых желёз составляет 4/16(25 %). (возможна иная генетическая символика, не изменяющая смысла задачи).

1. Признак «умение сворачивать язык в трубочку» является доминантным аутосомным, т. к. проявляется в каждом поколении. Если из двух родителей только один умеет сворачивать язык в трубочку, то признак проявляется.

С одинаковой вероятностью встречается и у мужчин и у женщин (не сцеплен с Х-хромосмой).

2. Генотип пробанда: Аа, т. к. отец пробанда не умел сворачивать язык в трубочку и имеет генотип аа, а доминантную аллель (А) пробанд получает от матери.

3. Генотип сестры пробанда: аа, т. к. она не умеет сворачивать язык в трубочку – рецессивный признак проявляется только в гомозиготном состоянии.

Примечание.

Схема задачи (не требуется, т. е не обязательна, при решении)

1) Первое скрещивание:

P ААBB × ааbb

G AB × ab

F₁ AaBb

2) Анализирующее скрещивание:

P AaBb × ааbb

G AB, Ab, aВ, ab × ab

АаBb — гладкие окрашенные семена (3800);

Ааbb — гладкие неокрашенные семена (149);

ааBb — морщинистые окрашенные семена (150);

ааbb — морщинистые неокрашенные семена (4010);

3) присутствие в потомстве двух групп особей с доминантными и рецессивными признаками примерно в равных долях (3800 и 4010) объясняется законом сцепленного наследования признаков. Две другие фенотипические группы (149 и 150) образуются в результате кроссинговера между аллельными генами.

1. A – красные цветки; a – белые цветки; B – узкие листья; b – широкие листья. Родители: AABb (красные цветки, средние листья) и AaBb (розовые цветки, средние листья).

2. Гаметы родителей: AB и Ab у первого родителя и AB, Ab, aB и ab у второго.

	AB	Ab	aB	ab
AB	AABB	AABb	AaBB	AaBb
Ab	AABb	AAbb	AaBb	Aabb

3. Потомство:

1/8 с красными цветами и узкими листьями,

1/4 с красными цветами и средними листьями,

1/8 с красными цветами и широкими листьями,

1/8 с розовыми цветами и узкими листьями,

1/4 с розовыми цветами и средними листьями,

1/8 с розовыми цветами и широкими листьями.

1. Генотипы коровы ♀ rraa и быка ♂ RRaa

2. Генотип в F₁: Rraa, фенотип 100% чалые рогатые

3. Особи F₁ дают гаметы: Ra, ra

Составляем решетку Пеннета

	Ra	ra
Ra	RRaa красный, рогатый	Rraa чалый, рогатый
ra	Rraa чалый, рогатый	rraa белый, рогатый

В результате скрещивания в F₂ получаем 25% красных, рогатых; 50% чалых, рогатых; 25 % белых, рогатых.

Между первым и вторым признаком — независимое наследование; по первому признаку (цвет) наследование по промежуточному типу.

Схема решения задачи включает:

1) генотипы родителей:

Самка АаВв. Гаметы АВ и ав; самец - аавв. Гаметы - ав;

2) генотипы потомства: АаВв - серое тело, нормальные крылья, аавв - чёрное тело, короткие крылья, Аавв - серое тело, короткие крылья, ааВв - чёрное тело, нормальные крылья;

3) появление четырёх фенотипических групп обусловлено кроссинговером при образовании половых клеток у самки и образованием дополнительных гамет - Ав и аВ.

Схема решения задачи включает:

1) генотипы родителей: самка – аавв (гаметы ав), самец дикого типа – ААВВ (гаметы АВ);

2) F1 — AaBв. Гаметы АВ, Ав, аВ, ав;

3) генотипы потомства в F2:

9A_B_ — нормальные усы и нормальные ноги

3A_вв — нормальные усы, короткие ноги

3ааВ_ — безусые, нормальные ноги

1 аавв — бесусые, короткие ноги

отношение по фенотипам 9:3:3:1;

4) закон независимого наследования признаков, дигибридное скрещивание.

Схема решения задачи включает.

1) Генотипы родителей:

P ♀ АaX^ВY × ♂ AaX^bX^b

темнокожая, рябое оперение темнокожий, чёрное оперение

G AX^В, аX^В, АY, аY ; AX^b, aX^b

2) Генотипы и фенотипы возможного потомства:

F1 AАX^ВX^b, AaX^ВX^b – петухи темнокожие рябые;

аaX^ВX^b – петухи светлокожие рябые;

ААX^bY, АаX^bY – куры темнокожие чёрные;

аaX^bY – куры светлокожие чёрные.

3) Законы независимого наследования признаков и наследования признаков, сцепленных с полом.

У человека имеются четыре фенотипа по группам крови: I(0), II(А), III(В), IV(АВ). Ген, определяющий группу крови, имеет три аллеля: I^A, I^B, i⁰, причем аллель i⁰ является рецессивной по отношению к аллелям I^A и I^B.

По цвету глаз С - карие; с- голубые глаза.

У мужчины голубые глаза, значит, генотип сс; у женщины карие глаза С_, но у её ребёнка голубые - сс, одну аллель ребёнок получил от отца, значит, вторую от матери. Генотип матери (по цвету глаз) Сс.

По группе крови мужчина i⁰i⁰; У женщины может быть два варианта I^Bi⁰, I^BI^B.

Данная задача имеет два варианта решения.

1 вариант.

Р ♀ СсI^BI^B → ♂ ссi⁰i⁰

G ♀ СI^B; сI^B ♂ сi⁰

F₁СcI^Bi⁰; ccI^Bi⁰

50% кареглазые 3 группа крови; 50% голубоглазые 3 группа крови.

У рожденного ребенка может быть 3 группа крови. Закон независимого наследования (+ анализирующее скрещивание)

2 вариант.

Р ♀ СсI^B0 → ♂ ссi⁰i⁰

G ♀ СI^B; Сi⁰; сI^B ; сi⁰ ♂ сi⁰

F₁СcI^Bi⁰; ccI^Bi⁰, Сci⁰i⁰, сci⁰i⁰

25% кареглазые 3 группа крови; 25% голубоглазые 3 группа крови; 25 % кареглазые 1 группа; 25 % голубоглазые 1 группа крови.

У рожденного ребенка может быть 3 или 1 группа крови. Закон независимого наследования (+ анализирующее скрещивание), правило расщепления.

АА - серый, летален

Аа - серый

аа - чёрный.

Т.к. и овцы и бараны серые, живые, то их генотип Аа

♀ Аа, образует гаметы А , а

♂ Аа, образует гаметы А , а

Действует правило расщепления Менделя. Получаем 25% АА - мертворожденных; 50% живых серых; 25 % - живых чёрных.

1) Может быть 40 живых серых ягнят (может быть меньше, или больше, т.к. слияние яйцеклеток и сперматозоидов происходит случайным образом)

2) Может быть 20 чёрных ягнят.

3) Может быть 20 живых гомозиготных (аа - они чёрные) ягнят.

4) Может быть 20 мертворожденных ягнят

Дано:

ĀĀ — красная окраска шерсти

Āа — чалая окраска шерсти

аа — светлая окраска шерсти

ВВ Bb — комолые (безрогие)

bb — рогатые

♀ ĀĀВВ — красная комолая корова (по второму признаку ВВ, т.к. в F₁ всё потомство комолое, т.е. по правилу единообразия гибридов первого поколения скрестили ВВ х Вb)

♂ Āаbb — чалый рогатый бык

Примечание от составителей сайта РешуЕГЭ.

Ā — со штрихом наверху обозначается признак с промежуточным наследованием, но это не обязательное требование

Схема решения задачи включает:

1) Генотипы родителей ♂ААВВ × ♀ Аавв

Гаметы ♂АВ ♀ Ав, ♀ ав

2) F1 ♂ AABв × ♀ AaBв

Гребень, оперённые ноги

Гаметы ♂АВ, ♂ Ав ♀АВ, ♀Ав, ♀аВ, ♀ав

3) Фенотипы и генотипы второго поколения:

С гребнем и оперёнными ногами ААВВ, 2ААВв, 2АаВв, АаВВ. С гребнем и голыми ногами ААвв, Аавв

Дано:

А — с усиками

а — без усиков

В — яркие цветы

в — бледные цветы

Р₁ ♀ ААВВ — с усиками на побегах и яркими цветками

♂ аавв — без усиков на побегах с бледными цветками

F₁ А?В? — с усиками и яркими цветками.

Р₂

Гибрид из первого скрещивания - А?В? — с усиками и яркими цветками

аавв — без усиков на побегах с бледными цветками — т.к. анализирующее скрещивание, это скрещивание с рецессивной дигомозиготой.

F₂

323 с усиками и яркими цветками,

311 без усиков и с бледными цветками,

99 с усиками и бледными цветками,

101 без усиков и с яркими цветками

Схема решения задачи включает:

1) Р₁ ♀ ААВВ х ♂ аавв (так в первом поколении расщепления не было)

Гаметы ♀ АВ ♂ ав

F₁ AaBв

100% дигетерозиготы с усиками и яркими цветами

2) Анализирующее скрещивание. Т.к. в потомстве нарушается расщепление 1:1:1:1, значит, гены АВ/ ав/ сцеплены -

определяем это по числу некроссовертных особей (их должно быть больше 323 и 311).

Р₂ ♀ AаBв × ♂ аaвв

Гаметы ♀АВ/, ♀ Ав, ♀аВ, ♀ ав/ и ♂ав/

F₂ АВ//ав (323 с усиками и яркими цветками), ав//ав (311 без усиков и с бледными цветками), Аавв (99 с усиками и бледными цветками), ааВв (101 без усиков и с яркими цветками)

Таким образом, малочисленное потомство 99 с усиками и бледными цветками, 101 без усиков и с яркими цветками появилось в результате кроссинговера.

Ответ:

Определите генотипы родителей первого скрещивания: ААВВ, аавв

Генотип потомства первого скрещивания: АаВв

Генотипы родителей второго скрещивания: АВ//ав, ав//ав

Генотипы потомства второго скрещивания: АВ//ав (323 с усиками и яркими цветками), ав//ав (311 без усиков и с бледными цветками), Аавв (99 с усиками и бледными цветками), ааВв (101 без усиков и с яркими цветками).

Формирование четырёх фенотипических групп в потомстве объясняется тем, что признаки с усиками-яркие цветы и без усиков-бледные цветы сцеплены, но сцепление неполное и у особи АаВв идет процесс кроссинговера.

Схема решения задачи включает:

1) P ♂ AAX^pY × ♀aaХ^РХ^Р

гаметы ♂АX^p, ♂ АY ♀ аX^P

2) F1 ♀АаX^PX^p ♂АаX^P Y

3) вероятность рождения мальчика без потовых желёз равна нулю.

Проявляется третий закон Г. Менделя – закон независимого наследования признаков, так как гомологичные хромосомы распределяются по гаметам независимо друг от друга, – и закон сцепленного с полом наследования.

(Допускается иная генетическая символика)

Схема решения задачи включает:

1) Первое скрещивание

Р₁ ♂ аавв × ♀ААВв

бел. гл. чёрн. мохн.

Гаметы ♂ав ♀АВ, ♀ Ав

F₁ AaBв × Аавв

чёрн. мохн чёрн. гл.

2) Второе скрещивание

Р₂ ♀аавв × ♂АаВВ

бел. гл. чёрн.мохн.

Гаметы ♀ав ♂АВ, ♂аВ

F2 50 % аaBв 50 % АаВв

бел. мохн.

чёрн.мохн.

3) Скрещивание называется анализирующим и проводится для выявления гетерозиготности организма. Проявляется закон независимого наследования признаков, так как гены находятся в разных хромосомах и наследуются независимо друг от друга

Схема решения задачи

Ответ:

1) генотипы родителей: мать – АаВb (гаметы AB, Ab, aB, ab),

отец – ааbb (гаметы ab);

2) генотипы и фенотипы возможного потомства:

АаВb – норма по двум парам признаков,

Ааbb – альбинизма нет, ФКУ,

ааВb – альбинизм, ФКУ отсутствует

ааbb – альбинизм, ФКУ;

3) 25 % (ааbb) детей-альбиносов и больных ФКУ одновременно.

4) Проявляется закон независимого наследования признаков, так как гены не сцеплены и находятся в разных парах гомологичных хромосом

Схема решения задачи включает:

♂ АаВв —Раннеспелые нормального роста

♀Аавв — Раннеспелые гиганты

1) Р ♂ АаВв × ♀Аавв

Гаметы ♂АВ, ♂ав ♂Ав, ♂аВ; ♀Ав ♀ав

2) F1 AAВв раннеспелые нормального роста

2АаВв – раннеспелые нормального роста

2 Аавв – раннеспелые гиганты

аавв – позднеспелые гиганты

ААвв раннеспелые гиганты

ааВв позднеспелые нормального роста

3) проявляется закон независимого наследования признаков, гены которых расположены в разных парах гомологичных хромосом

1) первое скрещивание

гаметы ♂ав ♀АВ, ♀Ав

F₁ 50 % AaBв × 50 % Аавв

50 % чёрн. мохн : 50 % чёрн. гл

2) второе скрещивание

гаметы ♀ав ♂АВ, ♂аВ

F₁ 50 % AaBв × 50 % ааВв

50 % чёрн. мохн: 50 % бел. мох

3) Скрещивание называется анализирующим и проводится для установления генотипа особи с доминантным фенотипом

Схема решения задачи включает.

1) Определяем какие признаки доминантные.

Т.к. в F₁ от родителей с серым телом и красными глазами появляется особь с чёрным телом и белыми глазами, появляется особь с чёрным телом и белыми глазами, значит, признаки чёрное тело и белые глаза —

рецессивные.

А - серое тело (доминантный аутосомный), а - чёрное тело (рецессивный аутосомный); X^B - красные глаза, X^b - белые глаза.

Гамету aX^bсамец с черным телом и белыми глазами получил от матери; aY -от отца;

отсюда генотипы родительской пары: ♀AaX^BX^b; ♂ AaX^BY

2) Первое скрещивание

3) Самец с черным телом и белыми глазами скрестили с родительской особью:

♂ аaX^bY → ♀AaX^BX^b

Во втором скрещивании из 4 самок только одна самка с серым телом и красными глазами ♀AaX^BX^b 25%

Ответ:

1) генотипы родителей в первом скрещивании: ♀AaX^BX^b; ♂ AaX^BY

2) генотипы родителей во втором скрещивании: ♂ аaX^bY → ♀AaX^BX^b

3) 25% - 1/4 часть самок из числа самок потомства второго скрещивания совпадают с фенотипом матери

4) Законы независимого наследования признаков и наследования признаков, сцепленных с Х-хромосомой.

1) По признаку окраски:

АА - серый, летален

Аа - серый

аа - чёрный.

Т.к. и овцы и бараны серые, живые, то их генотип Аа.

2) По признаку рогатость/безрогость. Т.к. в в потомстве рогатых овец оказались безрогие, то признак рогатости (B) — доминантный, безрогости (b) — рецессивный, родительские особи гетерозиготны по признаку — Bb.

3) Проводим скрещивание

♀ АаBb, образует гаметы АB, Ab, aB, ab

♂ АаBb, образует гаметы АB, Ab, aB, ab

Ответ: Р ♀ АаBb ♂ АаBb

Потомство. Генотипы: 4AaBb, 2AАBb, 2aaBb, 1aabb, 1AABB, 2AaBB, 2Aabb, 1AAbb, 1aaBB

По фенотипу: 6 серых рогатых: 2 серых безрогих: 3 черных рогатых: 1 чёрные безрогие

4/16 = 1/4 (25 %) особей погибли на эмбриональном этапе этим объясняется нарушение расщепления при независимом скрещивании. Вместо 9:3:3:1 получили 6:2:3:1

Проведем анализ имеющейся у нас информации.

1 скрещивание

Р с удлинёнными зелёными плодами х с круглыми полосатыми плодами

F₁с удлинёнными зелёными и с круглыми зелёными, т.е. 100 % зелёные плоды, согласно правилу единообразия гибридов зелёные плоды — доминантный признак, полосатые — рецессивный

Зададим буквенную символику:

В - зелёные

b - полосатые

2 скрещивание

P с удлинёнными зелёными плодами х с круглыми зелёными плодами

F₁все потомки круглые зелёные плоды, т.е. 100 % круглые плоды, согласно правилу единообразия гибридов круглые плоды — доминантный признак, удлиненные — рецессивный.

Зададим буквенную символику:

А - круглые

а - удлиненные

1 скрещивание

Р

с удлинёнными зелёными плодами — aaBB, т.к. в потомстве 100% с зелёными плодами, то особь BB по второму признаку;

с круглыми полосатыми плодами — Аabb, т.к. в потомстве 50% с удлиненными плодами, то гамету а они получили от данной родительской особи, а генотип этого растения Аа.

P ♀aaBB x ♂Аabb

G♀аВ ♂Аb ♂ab

F₁aaBb (удлиненные зелёные) AaBb (круглые зелёные)

2 скрещивание

P с удлинёнными зелёными плодами — aaBB, т.к. в потомстве 100% с зелёными плодами, то особь BB по второму признаку;

с круглыми зелёными плодами — AABB, т.к. в потомстве 100% с зелёными плодами, то особь BB по второму признаку;

но может быть и одна из родительских особей Bb. Т.к. в потомстве 100% с круглыми плодами, то особь АА по первому признаку.

P ♀aaBB x ♂АABB (или ♂ААBb)

G ♀аВ ♂АB (или ♂АB и ♂Аb)

F₁AaBB (круглые зелёные), или AaBb (круглые зелёные) и AaBB (круглые зелёные)

Ответ:

Генотип родителей 1 скрещивание: aaBB; Аabb

Генотип потомства 1 скрещивание: aaBb; AaBb

Генотип родителей 2 скрещивание: aaBB; АABB (ААBb)

Генотип потомства 2 скрещивание: AaBB; или AaBb и AaBB

Схема решения задачи включает:

1) первое скрещивание

P	♀ ааBB извитая шерсть нормальной длины	♂ Aabb прямая длинная шерсть
G	aB	Ab, ab

F₁ AaBb (прямая шерсть нормальной длины), aaBb (извитая шерсть нормальной длины).

2) второе скрещивание

P	♀ AаBb прямая шерсть нормальной длины	♂ aaBb извитая шерсть нормальной длины
G	AB, Ab, aB, ab	aB, ab

F₂ 1AaBB, 2AaBb (прямая шерсть нормальной длины); 1Aabb (прямая длинная шерсть); 1aaBB, 2aaBb (извитая шерсть нормальной длины); 1aabb (извитая длинная шерсть).

3) соотношение по фенотипу 3:1:3:1, гены двух признаков (формы и длины шерсти) наследуются независимо, поэтому формируется четыре фенотипические группы.

1) Дано:

А - розовая окраска венчика

а - белая окраска венчика

В - высокий стебель

b - карликовый стебель

♀ А?В? розовые цветки и высокий стебль

♂ A?bb розовые цветки карликовый стебль

F₁

А?В? — 63 розовые цветки и высокий стебль

А? bb − 58 – с розовыми цветками и карликовым стеблем

aaB? — 18 – с белыми цветками и высоким стеблем

aabb —20 – с белыми цветками и карликовым стеблем

Т.к. в F₁ есть растения aabb — с белыми цветками и карликовым стеблем, то гамету ab они получили от обоих родительских растений, значит, генотип Р♀АаВb и ♂Aabb

Р♀АаВb розовые цветки высокий стебль G AB, Ab, aB, ab

x

♂Aabb розовые цветки карликовый стебль Ab, ab

2) F₁

	AB	Ab	aB	ab
Ab	AABb	AAbb	AaBb	Aabb
ab	AaBb	Aabb	aaBb	aabb

АаВb, ААВb – 63 розовые цветки, высокий стебель

Ааbb, ААbb – 58 розовые цветки, карликовый стебель

ааВb – 18 белые цветки, высокий стебель

ааbb – 20 белые цветки, карликовый стебель.

3) Гены двух признаков при полном доминировании не сцеплены,

поэтому наследование признаков независимое.

(Допускается иная генетическая символика.)

Схема решения задачи включает:

1) P

АAВВ	×	ааbb
красные нормальные цветки		белые удлинённые цветки

G

АВ

аb

F1 AaBb — розовые нормальные цветки;

2) P

AaBb	×	ааbb
розовые нормальные цветки		белые удлинённые цветки

G

АВ, Ab, aB, ab

аb

F2

1AaBb — розовые нормальные цветки;

1Aabb — розовые удлинённые цветки;

1aaBb — белые нормальные цветки;

1aabb — белые удлинённые цветки;

3) дигетерозиготная родительская особь образует четыре сорта гамет; другая родительская особь гомозиготная по рецессивным признакам, образует один сорт гамет; признаки наследуются независимо, находятся в разных парах хромосом, поэтому образуются четыре фенотипические группы в равном соотношении

(Допускается иная генетическая символика.)

♀ AaBb — хохлатые с нормальным оперением;

♂ AaBb — хохлатые с нормальным оперением

Родительские формы гетерозиготны по признаку оперения Bb, т.к. в потомстве по условию часть потомства получилась без хохолка и с шелковистым оперением и гетерозиготны по признаку хохлатости Аа, т.к. утки «живые», в гомозиготном состоянии АА - гибель.

1. Первое скрещивание:

P: ♀ AaBb × ♂ AaBb

G: ♀ AB, ♀ Ab, ♀ aB, ♀ ab, ♂ AB, ♂ Ab, ♂ aB, ♂ ab

F₁: 1aabb — без хохолка с шелковистым оперением;

6(2AaBB, 4AaBb) — хохлатые с нормальным оперением;

2Aabb — хохлатые с шелковистым оперением;

3(1aaBB, 2aaBb) — без хохолка с нормальным оперением;

2. Второе скрещивание:

P: ♀ AaBB × ♂ AaBB

G: ♀ AB, ♀ aB, ♂ AB, ♂ aB

F₁: 2АаВВ — хохлатые с нормальным оперением;

1ааВВ — без хохолка с нормальным оперением;

3. В первом скрещивании фенотипическое расщепление — 1:6:2:3, так как особи с генотипами ААВВ, ААBb, ААbb погибают; во втором скрещивании фенотипическое расщепление — 2:1, так как особи с генотипом AAВВ погибают на эмбриональной стадии.

1. P

♀AaBB	×	♂ ааbb
рыжая шерсть, нормальная длина		чёрная длинная шерсть

G

AB, Ab

ab

F₁

АаВb — рыжая шерсть, нормальная длина;

ааВb — чёрная шерсть, нормальная длина;

2. F₁

AaBb

×

AaBb

GF₁

AB, aB, Ab, ab

AB, aB, Ab, ab

F₂

1аabb — чёрная длинная шерсть;

6(2AaBВ, 4АаВb) — рыжая шерсть, нормальная длина;

2Aabb — рыжая длинная шерсть;

3(1ааВВ, 2ааВb) — чёрная шерсть, нормальная длина;

3. во втором скрещивании фенотипическое расщепление — 1:6:2:3 (6:3:2:1), так как особи с генотипами ААВВ, ААBb, ААbb погибают (аллель рыжей шерсти летален в гомозиготном состоянии).

(Допускается иная генетическая символика.)

Чтобы решить задачу, необходимо определить генотипы родителей. Мы знаем, что женщина имеет первую группу крови. Генотип человека с первой группой крови определяется двумя аллелями i⁰ i⁰. Мужчина обладатель третей группы крови. Третья группа крови в генотипе может быть представлена в двух вариантах: I^BI^B и I^Bi⁰. Так как мы не знаем группу крови ребёнка, то, чтобы определить возможные генотипы и фенотипы потомства задача имеет два варианта решения.

Элементы ответа:

1. Из условия мы знаем, что у ребёнка резус−фактор отрицательный. За отрицательный резус−фактор отвечает рецессивная аллель r. Чтобы данный признак проявился, в генотипе он должен быть представлен гомозиготой. Так как оба этих аллеля ребёнок получил от каждого из родителя, то делаем вывод, что у родителей также присутствует эта аллель наряду с доминантной.

Запишем известные генотипы:

P ♀ i⁰i⁰Rr × ♂ I^B_Rr

F₁ i⁰_rr

2.1. Генотип отца I^BI^BRr

P ♀ i⁰i⁰Rr × ♂ I^BI^BRr

G ♀i⁰R, i⁰r ♂I^BR, I^Br

Потомство:

3.1. Третья группа крови, положительный резус−фактор — 2 I^Bi⁰Rr, I^Bi⁰RR

Третья группа крови, отрицательный резус−фактор — I^Bi⁰rr

Генотип ребёнка: I^Bi⁰rr

Вероятность рождения ребёнка с отрицательным резус−фактором 1/4 или 25%.

2.2. Генотип отца I^Bi⁰Rr

P ♀ i⁰i⁰Rr × ♂ I^Bi⁰Rr

G ♀i⁰R, i⁰r ♂I^BR, I^Br, i⁰R, i⁰r

Потомство:

3.2. Третья группа крови, положительный резус−фактор — 2 I^Bi⁰Rr, I^Bi⁰RR

Третья группа крови, отрицательный резус−фактор  — I^Bi⁰rr

Первая группа крови, отрицательный резус−фактор — i⁰i⁰rr

Первая группа крови, положительный резус−фактор — 2i⁰i⁰Rr, i⁰i⁰RR

Генотип ребёнка: I^Bi⁰rr или i⁰i⁰rr

Вероятность рождения ребёнка с отрицательным резус−фактором 1/4 или 25%.

Элементы ответа:

BB — длинный хвост; Bb — укороченный; bb — гибель эмбрионов.

Первое скрещивание:

Запишем известные генотипы:

P ♀А_BB × ♂ A_BB

1. F₁ 3А_BB, aaBB → так как оба аллеля "а" ребёнок получил от каждого из родителя, то делаем вывод, что у родителей также присутствует эта аллель наряду с доминантной.

2. Генотипы родителей:

P ♀АаBB × ♂ AаBB

G ♀АB, aB , ♂ АB, aB

3. Потомство F₁.

Чёрная окраска, длинный хвост: ААBB, 2АаBB.

Коричневая окраска, длинный хвост: ааBB

Второе скрещивание:

Запишем известные генотипы:

P ♀А_Bb × ♂ A_Bb

1. F₁ соотношение генотипов 1:2:1:2. С учётом невыживаемости рецессивных гомозигот по признаку длины хвоста, необходимое расщепление может получиться в случае, если один родитель будет давать 4 гаметы, другой 2. Таким образом один из родителей должен быть дигетерозигтой (4 гаметы), другой гомозиготен по признаку окраски.

2. Возможные генотипы родителей:

P ♀ААBb × ♂ AаBb

P ♀АаBb × ♂ AАBb

G АB, Ab, aB, ab

АB, Ab

3. Потомство F₁.

Чёрное тело, длинный хвост: AABB, АаВВ

Чёрное тело, укороченный хвост: 2AABb, 2 АаВb

Невыжившие: 2А_bb

Элементы засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов всех возможных потомков

Схема решения задачи включает:

1. P

♀ AaBb	×	♂ AaBb
веснушки, волнистые волосы		веснушки, волнистые волосы

G

AB, aB, Ab, ab

AB, aB, Ab, ab

F₁

ааbb – без веснушек, прямые волосы;

2. F1

AaBb

×

♂ааbb

GF₁

AB, aB, Ab, ab

ab

F₂

AaBb – веснушки, волнистые волосы;

Aabb – веснушки, прямые волосы;

aaBb – без веснушек, волнистые волосы;

ааbb – без веснушек, прямые волосы;

3. F1

AАBb

×

♂ааbb

GF₁

AB, Ab

ab

F₂

AaBb – веснушки, волнистые волосы;

Aabb – веснушки, прямые волосы;

4. вероятность рождения ребёнка без веснушек и с прямыми волосами во втором браке составляет 1/4 (25 %), если мать имеет генотип AaBb, и составляет 0 %, если мать имеет генотип AABb.

Допускается иная генетическая символика.