Схема решения задачи включает:

Анализ первого скрещивания. Т.к. при скрещивании мышей с чёрной и белой шерстью всё потомство получено с чёрной шерстью, по правилу единообразия гибридов первого поколения — чёрный цвет шерсти доминирует.

А — чёрная шерсть

а — белая шерсть

По условию:

ВВ — длинный хвост

Вb — короткий хвост

bb — гибель эмбрионов

первое скрещивание: Р ♀ ААВb — с чёрной шерстью, коротким хвостом; ♂ ааВВ — с белой шерстью, длинным хвостом

второе скрещивание: Р ♀ А?Вb — с чёрной шерстью, коротким хвостом; ♂ ааВb — с белой шерстью, коротким хвостом

1) первое скрещивание:

P: ♀ ААВb х ♂ ааВВ

G: ♀АВ, ♀Аb ♂аВ

F₁: АаВВ – чёрная шерсть, длинный хвост;

АаВb – чёрная шерсть, короткий хвост;

2) второе скрещивание:

P: ♀ АаВb х ♂ ааВb

G: ♀АВ, ♀Аb, ♀аВ, ♀аb ♂аВ, ♂аb

F₂: 1АаВВ – чёрная шерсть, длинный хвост;

2АаВb – чёрная шерсть, короткий хвост;

1ааВВ – белая шерсть, длинный хвост;

2ааВb – белая шерсть, короткий хвост;

Ааbb и ааbb погибают на эмбриональной стадии

3) во втором скрещивании фенотипическое расщепление особей:

1: 2 : 1 : 2, так как особи с генотипом Ааbb и ааbb погибают на эмбриональной стадии.

А — гребень

а — нет гребня

В — оперенные ноги

b — голые ноги

Петух: AABB

Курица: Aabb

1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: ААВВ (га­ме­ты АВ) и Ааbb (га­ме­ты Аb, аb).

2) Ге­но­ти­пы пер­во­го ги­брид­но­го по­ко­ле­ния — АА Bb и АаВb(все с греб­нем и опе­рен­ны­ми но­га­ми).

3) Фе­но­ти­пы и ге­но­ти­пы вто­ро­го по­ко­ле­ния:

6/8 (3/4) с греб­нем и опе­рен­ны­ми но­га­ми:

1ААВВ : 2ААВb : 1AaBB : 2AaBb

2/8 (1/4) с греб­нем и го­лы­ми но­га­ми:

1AAbb : 1Aabb

1) Так как у их ре­бен­ка про­яви­лись ре­цес­сив­ные гены по обоим при­зна­кам, он по­лу­чил от каж­до­го ро­ди­те­ля по од­но­му из них, т. е.

2) мама была ге­те­ро­зи­гот­ной по двум при­зна­кам,

3) ее ге­но­тип: АаВв.

1) Так как ро­ди­те­ли ди­ге­те­ро­зи­гот­ны, они имеют ге­но­тип АаВв,

2) при таком скре­щи­ва­нии, в потом­стве про­яв­ля­ет­ся рас­щеп­ле­ние по фе­но­ти­пу — 9:3:3:1.

3) 9 —чер­ные,мох­на­тые,3 — чер­ные, глад­кие,3 — белые,мох­на­тые,1 — белый, глад­кий.

1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: крас­ные ша­ро­вид­ные плоды — ААВВ, жел­тые гру­ше­вид­ные плоды — ааbb.

2) Ге­но­ти­пы F1: крас­ные ша­ро­вид­ные АаВb.

3) Со­от­но­ше­ние фе­но­ти­пов F2:

9 — крас­ные ша­ро­вид­ные,

3 — крас­ные гру­ше­вид­ные,

3 — жел­тые ша­ро­вид­ные,

1 — жел­тые гру­ше­вид­ные.

1) Генотипы родителей: пурпурный стебель, красные плоды — AABb (гаметы: AB и Ab); зеленый стебель, красные плоды — aaBb (гаметы aB и аb);

2) генотипы потомства в F1: AaBB, AaBb, Aabb;

3) соотношение генотипов и фенотипов в F1:

пурпурный стебель, красные плоды — 1 AaBB : 2 AaBb

пурпурный стебель, желтые плоды — 1 Aabb.

Примечание.

Т.к. в потомстве 100% - пурпурные, значит, тот родитель, который пурпурный стебель, красные плоды — AABb Согласно правилу единообразия гибридов первого поколения Менделя.

По второму признаку в потомстве появляются желтые плоды, значит, оба родителя гетерозиготны по второму признаку (Вb)

1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: 1) Жен­ская особь: aaBb (дает два типа гамет aB; ab. Муж­ская особь: aabb (один тип гамет ab).

2) Ге­но­ти­пы потом­ства: аавв, ааВв.

3) Фе­но­ти­пы потом­ства: аавв — свет­ло­во­ло­сые,го­лу­бо­гла­зые;

ааВв — свет­ло­во­ло­сые, ка­ре­гла­зые.

1) Генотипы родителей: петух — АаВв(гаметы АВ,Ав,аВ,ав), курица — АаВв (гаметы АВ, Ав, аВ, ав).

2) Генотипы потомков:

А_В_ — черные, хохлатые — 10;

ааВ_ — бурые, хохлатые — 5;

А_вв — черные, без хохла — 3;

aавв — бурые, без хохла — 2.

3) Независимое наследование признаков.

1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: AaBb, AAbb;

2) ге­но­ти­пы потом­ства: AABb, AaBb, Aabb, AAbb;

3) фе­но­ти­пы потом­ства:

AABb, AaBb — чер­ные, с длин­ной ще­ти­ной;

AAbb, Aabb — чер­ные, с ко­рот­кой ще­ти­ной

1) До­ми­нант­ная окрас­ка кро­ли­ков тем­ная,шерсть мох­на­тая (т. к. в пер­вом по­ко­ле­нии не про­изо­шло рас­щеп­ле­ния при­зна­ков).

2) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: AАBВ, ааbb;

3) ге­но­ти­пы потом­ства пер­во­го по­ко­ле­ния: AаBb.

4) Во вто­ром по­ко­ле­нии про­яв­ля­ет­ся закон не­за­ви­си­мо­го рас­щеп­ле­ния.

1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей ♀ АаХ^dХ и ♂ ааХ^dУ.

2) Га­ме­ты ♀ АХ^d, АХ, аХ^d, аХ и ♂аХ^d, аУ.

3) Ве­ро­ят­ность рож­де­ния сына без ано­ма­лий с ге­но­ти­пом ааХУ равна 1/8 (или 12,5% - в ответ без знака %, т.е. 12,5).

1) Вначале составляем схему родословной и подписываем фенотипы.

2) Затем, записываем генотипы лиц, имеющих рецессивный признак, т. е. гомозиготных по этому гену (закрашены на схеме).

3) Эти лица передают (родители) или получают (дети) по одному рецессивному гену, поэтому эти гены записываем в генотипе детей или родителей.

4) У лиц, имеющих доминантный признак, записываем в генотипе вначале один доминантный ген. А по схеме выяснится их гомозиготность или гетерозиготность

На схеме — стрелочкой обозначен пробанд — мужчина от которго начинали строить родословную. Т. к. он голубоглазый — его признак закрашиваем.

Генотип мужчины — аа; его жены — Аа.

Сын — аа.

Родители мужчины: Аа (и мать и отец, т. к. сами кареглазые, а сын голубоглазый, значит, они гетозиготны)

Родители женщины: мать — аа, отец — А? (может быть как Аа, так и АА)

1) в скре­щи­ва­нии участ­ву­ют ге­те­ро­зи­гот­ные по двум парам при­зна­ков особи;

2) го­мо­ло­гич­ные хро­мо­со­мы рас­хо­дят­ся в мей­о­зе в раз­ные га­ме­ты слу­чай­ным об­ра­зом, об­ра­зуя 4 типа гамет: АВ, Аb, аВ, аb (ал­ле­ли не сцеп­ле­ны);

3) при опло­до­тво­ре­нии слу­чай­ное сли­я­ние раз­ных гамет при­во­дит к не­за­ви­си­мо­му со­че­та­нию при­зна­ков.

Схема ре­ше­ния задачи включает:

1) 1-е скрещивание:

семена глад­кие и усики × мор­щи­ни­стые и без усиков
Р.                 ААBВ              ааbb
G                   АB                аb
F1              АаBb
               се­ме­на гладкие и усики;

2) 2-е скрещивание:

семена глад­кие и усики × мор­щи­ни­стые и без усиков
Р.                   АаBb            ааbb
G                   АB/, аb/           аb/
F1                        АаBb, ааbb
    се­ме­на гладкие и усики; се­ме­на морщинистые без усиков;

3) Гены, опре­де­ля­ю­щие гладкие се­ме­на и на­ли­чие усиков, яв­ля­ют­ся доминантными, так как при 1-м скре­щи­ва­нии всё по­ко­ле­ние растений было оди­на­ко­вым и имело глад­кие семена и усики. Гены, опре­де­ля­ю­щие гладкие се­ме­на и на­ли­чие усиков (А, В), ло­ка­ли­зо­ва­ны в одной хро­мо­со­ме и на­сле­ду­ют­ся сцеплено, так как при 2-м скре­щи­ва­нии произошло рас­щеп­ле­ние по двум парам при­зна­ков в со­от­но­ше­нии 1:1

1. Дано:

А - гладкая форма семян

а - морщинистая форма семян

В - фиолетовый цвет

в - жёлтый цвет

Р ♀ А_В_ гладкие фиолетовые

♂ аавв морщинистые желтые

А_В_ 4749 гладкие фиолетовые

аавв 4698 морщинистые желтые

А_вв — 301 гладкие желтые

ааВ_— 316 морщинистые фиолетовые

так как в потомстве были получены аавв, то родительское растение А_В_ гладкие фиолетовые имеет генотип: АаВв; при это признаки сцеплены АВ/ ав/, но в потомстве получено 4 разных фенотип, значит, сцепление не полное.

Р. ♀ АаВв х ♂ аавв

G. ♀ АВ/ ♂ ав

♀ ав/

♀ Ав

♀ аВ

2.

F. АаВв — гладкие фиолетовые

аавв — морщинистые желтые

Аавв — гладкие желтые

ааВв — морщинистые фиолетовые

3. Сцепленное наследование генов. 4 типа фенотипов связано с нарушением сцепления генов в результате кроссинговера, поэтому больше особей получается с родительскими признаками.

Доминантные признаки — гладкие и окрашенные семена, т. к. в первом поколении получили все семена — гладкие и окрашенные.

Т. к. при образовании второго поколения анализирующее скрещивание, значит, полученные гибрид (АВ//ав) скрещивают с ав//ав

Р1: ААВВ х аавв

G: АВ ав

F1: АВ//ав

Р2: АВ//ав х ав//ав

G: АВ ав

ав

Ав

аВ

F2: АаВв — гладкие окрашенные (7115)

аавв — морщинистые неокрашенные (7327)

Аавв — гладкие неокрашенные (289)

ааВв — морщинистые окрашенные (218)

В F2 проявляется закон сцепленного наследования. В потомстве получается больше особей с генотипами родителей и небольшая часть со смешанными признаками, что говорит о том, что идет кроссинговер.

1) Анна Х^DХ^d, Павел X^DY.

2) Первая дочь Анны и Павла X^DX^d, их сыновья — дальтоники X^dY и здоровый сын X^DY.

3) Вторая дочь Анны и Павла X^DX^D, так как пять сыновей имеют нормальное зрение X^DY.

4) Первый сын X^dY. его дочери X^DX^d, а его сыновья X^DY.

Задача на анализ родословной по рецессивному сцепленному с Х — хромосомой признаку.

1. Генотип мужчины — Аавв, женщины — аавв. Генотипы и фенотипы потомков:

Аавв — нос с горбинкой, тонкие губы, аавв — прямой нос, тонкие губы.

2. Вероятность рождения полногубых детей равна нулю.

3. Расщепление произошло в соответствии с законом независимого наследования

Примечание.

Мужчина, имеющий нос с горбинкой и тонкие губы, мать которого имела прямой нос и полные губы.

Данные о полноте губ матери — избыточная информация. По первому признаку информация о матери нужна, чтобы определить, что генотип мужчины → Аа. По фенотипу у него нос с горбинкой (А), но мать имела прямой нос (аа), значит, одну гамету (а) он получил от матери.

1. Генотипы F1: АаВв ; фенотипы: коричневые, с волнистой шерстью. Гаметы: АВ, Ав, аВ, ав.

2. Генотипы и фенотипы потомства F2:

9 А_В_ — коричневые, волнистые

3 А_вв — коричневые, гладкошёрстные

3 ааВ_ — белые , волнистые

1 аавв — белые, гладкошёрстные

3. Проявляется закон независимого наследования признаков

1) Доминантные признаки — гладкие и окрашенные семена, т. к. в первом поколении получили все семена — гладкие и окрашенные.

Т. к. при образовании второго поколения анализирующее скрещивание, значит, полученные гибрид (АВ//ав) скрещивают с ав//ав

2) Первое скрещивание. Генотипы родителей: ♀ ААВВ ; ♂ аавв Генотип потомства: АаВв (АВ//ав)

3) Второе скрещивание. Генотипы родителей: ♀ АаВв (АВ//ав); ♂ аавв (ав//ав)

Детей: АаВв — гладкие окрашенные (1200)

аавв — морщинистые неокрашенные (1215)

Аавв — гладкие неокрашенные (309)

ааВв — морщинистые окрашенные (315)

В F2 проявляется закон сцепленного наследования. Четыре фенотипические группы объясняются неполным сцеплением генов А и В, сцепление нарушено, т. к. идет кроссинговер

Оформление задачи

1) В первом скрещивании: при скрещивании растения флокса с белой окраской цветков и воронковидным венчиком с растением, имеющим кремовые цветки и плоские венчики получили 100% потомства с плоскими венчиками. Согласно правилу единообразия Менделя получаем, что плоский венчик — доминантный признак; воронковидный — рецессивный.

2) Во втором скрещивании: при скрещивании флоксов с белыми цветками и воронковидными венчиками с растением, имеющим кремовые цветки и плоские венчики получили 100% потомства с белым венчиками. Согласно правилу единообразия Менделя получаем, что белый венчик — доминантный признак; кремовый — рецессивный.

3) При этом в первом скрещивании получили: 50% с белыми венчиками, а 50% с кремовыми,

значит согласно анализирующему скрещиванию (расщепление по признаку дают гетерозиготные организмы) растение с белой окраской цветков и воронковидным венчиком имеет генотип Ааbb,

а растение, имеющее кремовые цветки и плоские венчики имеет генотип ааВВ.

Схема скрещивания

P ♀ Ааbb х ♂ ааВВ

G ♀ Ab ♀ ab ♂ aB

F₁ AaBb; aaBb

фенотип: белые плоские; кремовые плоские

Во втором скрещивании получили: 50% с воронковидными венчиками, а 50% с плоскими,

значит согласно анализирующему скрещиванию (расщепление по признаку дают гетерозиготные организмы)

— белыми цветками и воронковидными венчиками — ААbb

— кремовые цветки и плоские венчики — aaBb

Схема скрещивания

P ♀ ААbb х ♂ aaBb

G ♀ Ab ♂ aB ♂ ab

F₁ Aabb; AaBb

фенотип: белые воронковидные; белые плоские

4) Закон наследственности: независимое наследование признаков (III закон Менделя),

а также анализирующее скрещивание и правилу единообразия гибридов I поколения.

1) В первом скрещивании: скрещивания двух сортов земляники, один из которых имеет усы и красные ягоды, а второй не имеет усов и образует белые ягоды получили 100% потомства с усами и розовыми ягодами. Согласно правилу единообразия Менделя получаем, что усы — доминантный признак; отсутствие усов — рецессивный.

Розовая окраска — промежуточный признак: BB — красная окраска; Bb — розовая; bb — белая.

2) При этом в первом скрещивании

Схема скрещивания

P ♀ АABB х ♂ ааbb

G ♀ AB ♂ ab

F₁ AaBb

фенотип: с усами, розовые

Во втором скрещивании от скрещивания растений без усов с розовыми ягодами с растениями без усов с красными ягодами получены две фенотипические группы растений: без усов розовые и без усов красные.

значит согласно анализирующему скрещиванию (расщепление по признаку дают гетерозиготные организмы)

— без усов с розовыми ягодами — aaBb

— без усов с красными ягодами — aaBB

Схема скрещивания

P ♀ aaBb х ♂ aaBB

G ♀ aB ♀ ab ♂ aB

F₁ aaBB; aaBb

фенотип: без усов красные; без усов розовые

4) Закон наследственности: По признаку окраски плодов — неполного доминирования.

Дополнительно.

Независимое наследование признаков (III закон Менделя) между первым и вторым признаком,

а также анализирующее скрещивание и правило единообразия гибридов I поколения.

Примечание сайта решуЕГЭ: над доминантной аллелью В сверху необходимо писать черту, которая указывает на то, что данный признак имеет промежуточный характер наследования

У птиц го­мо­га­мет­ный (XX) пол мужской, а ге­те­ро­га­мет­ный (XY) женский.

По условию: на­ли­чие хо­хол­ка — до­ми­нант­ный ауто­сом­ный при­знак (А);

от­сут­ствие хохолка — ре­цес­сив­ный аутосомный при­знак (а);

зелёная окрас­ка оперения — сцеп­лен­ный с полом ген Х^В

ко­рич­не­вая — Х^b.

1) Опре­де­лим генотипы родителей:

самка — без хо­хол­ка с ко­рич­не­вым оперением — ♀ aaХ^bY

самец — хох­ла­тый с зелёным опе­ре­ни­ем — ♂ А?Х^ВХ^?

Генотип самки известен, чтобы найти ге­но­тип самца об­ра­тим внимание на птен­цов с фе­но­ти­пом — без хо­хол­ка коричневые — дан­ный птенец по­лу­чил гамету aХ^b от отца. При этом не имеет зна­че­ния его пол, если это самка, то aaХ^bY, если самец aaХ^bХ^b.

Итак, ге­но­тип самца ♂ АaХ^ВХ^b

2) Со­став­ля­ем схему скрещивания, для удоб­ства необходимо вос­поль­зо­вать­ся решеткой Пеннета, т. к. самка об­ра­зу­ет два типа гамет: aХ^b; aY

а самец че­ты­ре типа: AХ^B; AХ^b;aХ^B;aХ^b

3) В ре­зуль­та­те скрещивания (случайного оплодотворения) по­лу­ча­ем 8 раз­лич­ных генотипов и фе­но­ти­пов потомства:

самки хох­ла­тые зелёные — Aa Х^BY

самцы хох­ла­тые зелёные — AaХ^BХ^b

самки хох­ла­тые коричневые — AaХ^bY

самцы хох­ла­тые коричневые — AaХ^bХ^b

самки без хо­хол­ка зелёные —aaХ^BY

самцы без хо­хол­ка зелёные —aaХ^BХ^b

самки без хо­хол­ка коричневые —aaХ^bY

самцы без хо­хол­ка коричневые —aaХ^bХ^b

4) Закономерности:По вто­ро­му признаку (окраска оперения) — на­сле­до­ва­ние сцепленное с полом (с Х-хромосомой); между пер­вым и вто­рым признаком — не­за­ви­си­мое наследование. При опре­де­ле­нии генотипа самца — ана­ли­зи­ру­ю­щее скрещивание.

По условию:

В — нормальный слух

b — глухота

Х^D — нормальное цветовое зрение

Х^d — дальтонизм (ген цветовой слепоты)

1) Определим генотипы родителей:

мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение — ♀bbХ^DХ^?

отец — с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник — ♂BBХ^dY

Так как у них родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом (В?Х^dХ^d), то одну гамету BХ^d она получила от отца, а другую от матери — bХ^d

Мы можем определить генотип матери ♀bbХ^DX^d и дочери

♀BbХ^dХ^d

2) Составив схему скрещивания определяем возможные генотипы детей

P ♀bbХ^DX^d → ♂BBХ^dY

G ♀bХ^D ♀bХ^d ♂BХ^d ♂BY

F₁ BbХ^DX^d; BbХ^DY; BbХ^dX^d; BbХ^dY

3) фенотипы потомства:

BbХ^DX^d — девочка, нормальный слух, нормальное цветовое зрение

BbХ^DY — мальчик, нормальный слух, нормальное цветовое зрение

BbХ^dX^d — девочка, нормальный слух, дальтоник

BbХ^dY — мальчик, нормальный слух, дальтоник

Вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом 50 % (25% девочек, 25 % мальчиков) и 0% глухих.

4) Закономерности: По второму признаку (цветовое зрение) — наследование сцепленное с полом (с Х-хромосомой); между первым и вторым признаком — независимое наследование. При определении генотипа матери и дочери — анализирующее скрещивание.

--------

Дублирует задание 13795.

По условию:

А — нет глаукомы

а — глаукома

В — син­дром Марфана

b — нор­маль­ное развитие со­еди­ни­тель­ной ткани.

1) Ге­но­ти­пы родителей:

♀ aabb — гла­у­ко­мой и не имел в роду пред­ков с син­дро­мом Марфана

♂AaBb — нет глаукомы, син­дром Марфана (дигетерозиготен по дан­ным признакам — по условию)

2) Путем скре­щи­ва­ния определим воз­мож­ные генотипы и фе­но­ти­пы детей.

P ♀ aabb → ♂AaBb

G ♀ ab ♂AB; Ab; aB; ab

F₁

генотип — фенотип

AaBb — нет глаукомы, син­дром Марфана

Aabb — нет глаукомы, нор­маль­ное развитие со­еди­ни­тель­ной ткани

aaBb — глаукома, син­дром Марфана

aabb — глаукома, нор­маль­ное развитие со­еди­ни­тель­ной ткани

Вероятность рож­де­ния здорового ребёнка — 25%

3) Закон не­за­ви­си­мо­го наследования при­зна­ков (III закон Менделя) при ди­ги­брид­ном скрещивании

1) В первом скрещивании: низкорослые (карликовые) растения томата с ребристыми плодами и растения нормальной высоты с гладкими плодами получили 100% потомства с гладкими плодами. Согласно правилу единообразия Менделя получаем, что с гладкие плоды — доминантный признак; ребристые — рецессивный.

2) Во втором скрещивании: при скрещивании растений томата низкорослых с ребристыми плодами с растениями, имеющими нормальную высоту стебля и ребристые плоды получили 100% потомства с нормальной высотой стебля. Согласно правилу единообразия гибридов Менделя получаем, что нормальная высота стебля — доминантный признак; низкорослые — рецессивный.

3) При этом в первом скрещивании получили: 50% низкорослые, а 50% нормальной высоты,

значит согласно анализирующему скрещиванию (расщепление по признаку дают гетерозиготные организмы) растение низкорослые (карликовые) растения томата с ребристыми плодами имеет генотип ааbb,

а растение, нормальной высоты с гладкими плодами имеет генотип АаВВ.

Схема скрещивания

P ♀ ааbb х ♂ АаВВ

G ♀ аb ♂ aB ♂ АВ

F₁ aaBb; AaBb;

фенотип: низкорослые с гладкими плодам; нормальной высоты с гладкими плодами

Во втором скрещивании всё потомство имело нормальную высоту стебля и ребристые плоды,

значит согласно правилу единообразия гибридов Менделя (по признаку высоты стебля)

— растения томата низкорослые с ребристыми плодами — ааbb

— растения, имеющие нормальную высоту стебля и ребристые плоды — ААbb

Схема скрещивания

P ♀ ааbb х ♂ ААbb

G ♀ аb ♂ Аb

F₁ Aabb

фенотип: нормальная высота стебля и ребристые плоды

4) Закон наследственности: независимое наследование признаков (III закон Менделя),

а также анализирующее скрещивание и правило единообразия гибридов I поколения.

1) По условию: два вида наследственной слепоты аллели находятся в различных парах гомологичных хромосом, каждый из которых определяется рецессивными аллелями генов.

То есть:

аа_ _ — слепота

_ _ bb — слепота

А_В_ — зрячие

Бабушки по материнской и отцовской линиям дигомозиготны и страдают различными видами слепоты:

генотип бабушки по материнской линии — aaBB

генотип бабушки по отцовской линии — AAbb

Оба дедушки хорошо видят (не имеют рецессивных генов), значит, их генотипы одинаковы — ААВВ

2) Находим генотипы родителей, составляя схемы скрещиваний бабушек и дедушек.

Р₁ ♀ aaBB → ♂ ААВВ

G ♀ aB ♂ АВ

F₁ AaBB

фенотип: зрячая

P₂♀ AAbb → ♂ ААВВ

G ♀ Ab ♂ АВ

F₁ AABb

фенотип: зрячий

3) Находим генотипы внуков, составив схему скрещивания родителей (F₁)

P (F₁)♀ AaBB → ♂ AABb

G ♀ AB ; aB ♂ АВ; Ab

F₂ AABB; AABb; AaBB; AaBb

фенотип: 100% зрячие

Вероятность рождения слепого внука 0%

У птиц гомогаметный (XX) пол мужской, а гетерогаметный (XY) женский.

По условию: наличие хохолка — доминантный аутосомный признак (А);

отсутствие хохолка — рецессивный аутосомный признак (а);

зелёная окраска оперения — сцепленный с полом ген Х^В

коричневая — Х^b.

1) Определим генотипы родителей:

самка — хохлатую с зелёным оперением — ♀ А?Х^ВY

самец — без хохолка с зелёным оперением (гетерозигота) — ♂ ааХ^ВХ^b

Генотип самца известен, чтобы найти генотип самки обратим внимание на птенцов с фенотипом — без хохолка коричневые — данный птенец получил гамету aХ^b от отца, от матери может получить аХ^b. При этом его пол, если это самка, то aaХ^bY.

Итак, генотип самки ♀ АаХ^ВY

2) Составляем схему скрещивания, для удобства необходимо воспользоваться решеткой Пеннета, т. к. самка образует четыре типа гамет: АХ^В; АY; aХ^B; aY

а самец два типа: aХ^B;aХ^b

3) В результате скрещивания (случайного оплодотворения) получаем 8 различных генотипов и 6 фенотипов потомства:

самцы хохлатые зелёные — AaХ^BХ^В или AaХ^BХ^b

самки хохлатые зелёные — Aa Х^BY

самки хохлатые коричневые — AaХ^bY

самцы без хохолка зелёные —aaХ^BХ^В или aaХ^BХ^b

самки без хохолка зелёные —aaХ^BY

самки без хохолка коричневые —aaХ^bY

4) Закономерности:По второму признаку (окраска оперения) — наследование сцепленное с полом (с Х-хромосомой); между первым и вторым признаком — независимое наследование. При определении генотипа самки— анализирующее скрещивание.

1) А — белые плоды, а — жёлтые плоды,

В — дис­ко­вид­ные плоды, b — ша­ро­вид­ные плоды

Белый цвет пло­дов до­ми­ни­ру­ет над жёлтым, дис­ко­вид­ная форма пло­дов — над шаровидной.

2) Генотипы родителей: ааВВ х AAbb Ге­но­ти­пы потомства: АаВЬ

3) Анализирующее скрещивание — нужно взять растение с ге­но­ти­пом aabb.

Р ♀ АаBb х ♂ aabb

G ♀AB; Ab; аB; ab

G ♂ab

В потом­стве по­лу­чит­ся 1:1:1:1

АаВЬ (белая окрас­ка и дис­ко­вид­ная форма плода)

Aabb (белая - шаровидные плоды)

aaBb (жёлтые - дисковидные плоды)

aabb (жёлтые - ша­ро­вид­ные плоды).

1) А — чёрная шерсть, а — ко­фей­ная шерсть В — ко­рот­кая шерсть, b — длин­ная шерсть Воз­мож­ные генотипы: АаВЬ, АаВВ, ААВЬ, AABB.

2) Скрестить надо с ре­цес­сив­ной го­мо­зи­го­той по обоим генам (длинношерстная со­ба­ка с шер­стью ко­фей­но­го цвета). Это будет ана­ли­зи­ру­ю­щее скрещивание.

3) Толь­ко в том случае, когда в потом­стве е будет при­зна­ков расщепления можно го­во­рить о чи­сто­по­род­но­сти приобретенной собаки

AABB х aabb

F₁ AaBb

100% чёрные ко­рот­ко­шерст­ные

Остальные три ва­ри­ан­та говорят о том, что со­ба­ка не «чистая линия»

— АаВЬ х aabb

Получится 1:1:1:1 АаВЬ : Aabb: aaBb: aabb (чёрные ко­рот­ко­шерст­ные : чёрные длин­но­шерст­ные : ко­фей­ные ко­рот­ко­шерст­ные : ко­фей­ные длинношерстные)

— AaBB x aabb

Получится 1:1 AaBb : aaBb (чёрные ко­рот­ко­шерст­ные : ко­фей­ные ко­рот­ко­шерст­ные)

— AABb x aabb

Получится 1:1 AaBb : Aabb (чёрные ко­рот­ко­шерст­ные : чёрные длинношерстные)

1) ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: P ♀ АаBb, ♂ Ааbb;

2) ге­но­ти­пы потом­ства: 1AABb: 1AAbb: 2АаBb: 2Aabb: 1aaBb: 1 aabb

Рас­щеп­ле­ние по фе­но­ти­пу: 3/8 серое тело нор­маль­ные кры­лья; 3/8 серое тело и скрю­чен­ные кры­лья; 1/8 — чер­ное тело и нор­маль­ные кры­лья; 1/8 чёрное тело и скрю­чен­ные кры­лья

3) так как гены не сцеп­ле­ны, то про­яв­ля­ют­ся за­ко­но­мер­но­сти не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков.

Схема решения задачи включает:

1) В брак вступают голубоглазая женщина-правша, отец которой был левшой, и кареглазый мужчина-правша, мать которого была голубоглазой левшой.

У детей «исчезают» признаки родителей – голубые глаза и леворукость, значит, данные признаки рецессивные.

А – карие глаза, a – голубые глаза

B – праворукость , b — леворукость.

Голубоглазая женщина-правша, отец которой был левшой получает гамету b от отца, следовательно, её генотип ааBb

Кареглазый мужчина-правша, мать которого была голубоглазой левшой получает гамету аb от матери и его генотип ♂ АаВb

2) Р ♀ ааBb х ♂ АаВb

G ♀аB ♂АВ

♀ аb ♂Аb

♂ аB

♂ аb

F1

АаВВ – карие глаза праворукость

2 АаВb – карие глаза праворукость

ааВВ – голубые глаза праворукость

2 ааВb – голубые глаза праворукость

Ааbb – карие глаза леворукость

aabb – голубые глаза леворукость

Вероятность рождения кареглазого ребенка – левши 1/8 (12,5 %)

3) Закон независимого наследования признаков.

Схема ре­ше­ния за­да­чи включает:

1)

P              ♀ АaXВY                ×                ♂ АаXВXb
               го­ро­хо­вид­ный гребень,                го­ро­хо­вид­ный гребень,
               рябая окрас­ка опе­ре­ния               рябая окрас­ка оперения
G             АXВ, аXВ, АY, аY                     АXВ, АXb, аXВ, аXb

2) ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных цыплят:

гороховидный гребень, рябая окрас­ка опе­ре­ния — ААX^ВX^В, АаX^ВX^В, ААX^ВX^b, АаX^ВX^b, ААX^ВY, АaX^ВY

гороховидный гребень, чёрная окрас­ка опе­ре­ния — ААX^bY, АaX^bY

листовидный гребень, рябая окрас­ка опе­ре­ния — ааX^ВX^В, ааX^ВX^b, ааX^ВY

листовидный гребень, чёрная окрас­ка опе­ре­ния — ааX^bY;

3) закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков и на­сле­до­ва­ния признаков, сцеп­лен­ных с полом. (возможна иная ге­не­ти­че­ская символика, не из­ме­ня­ю­щая смыс­ла задачи)

Схема ре­ше­ния за­да­чи включает:

1)

P              ♀ RrXВXb                ×                ♂ RrXВY
              
G             RXВ, rXВ, RXb, rXb                     RXВ, rXВ, RY, rY

2) воз­мож­ные ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы детей:

RRX^ВX^В, 2 RrX^ВX^В, RRX^ВX^b, 2 RrX^ВX^b, RRX^ВY, 2 RrX^ВY — резус-положительные здоровые

rrX^ВX^B, rrX^ВX^b, rrX^ВY — резус-отрицательные здоровые

RRX^bY, 2 RrX^bY — резус-положительные с от­сут­стви­ем по­то­вых желёз

rrX^bY — резус-отрицательные с от­сут­стви­ем по­то­вых желёз;

3) ве­ро­ят­ность рож­де­ния в этом браке детей с от­сут­стви­ем по­то­вых желёз со­став­ля­ет 4/16(25 %). (возможна иная ге­не­ти­че­ская символика, не из­ме­ня­ю­щая смыс­ла задачи).

1. При­знак «умение сво­ра­чи­вать язык в трубочку» яв­ля­ет­ся доминантным аутосомным, т. к. про­яв­ля­ет­ся в каж­дом поколении. Если из двух ро­ди­те­лей только один умеет сво­ра­чи­вать язык в трубочку, то при­знак проявляется.

С оди­на­ко­вой вероятностью встре­ча­ет­ся и у муж­чин и у жен­щин (не сцеп­лен с Х-хромосмой).

2. Ге­но­тип пробанда: Аа, т. к. отец про­бан­да не умел сво­ра­чи­вать язык в тру­боч­ку и имеет ге­но­тип аа, а до­ми­нант­ную аллель (А) про­банд получает от матери.

3. Генотип сест­ры пробанда: аа, т. к. она не умеет сво­ра­чи­вать язык в тру­боч­ку – ре­цес­сив­ный признак про­яв­ля­ет­ся только в го­мо­зи­гот­ном состоянии.

Примечание.

Схема за­да­чи (не требуется, т. е не обязательна, при решении)

1) Пер­вое скрещивание:

P ААBB × ааbb

G AB × ab

F₁ AaBb

2) Ана­ли­зи­ру­ю­щее скрещивание:

P AaBb × ааbb

G AB, Ab, aВ, ab × ab

АаBb — глад­кие окра­шен­ные се­ме­на (3800);

Ааbb — глад­кие не­окра­шен­ные се­ме­на (149);

ааBb — мор­щи­ни­стые окра­шен­ные се­ме­на (150);

ааbb — мор­щи­ни­стые не­окра­шен­ные се­ме­на (4010);

3) при­сут­ствие в потом­стве двух групп осо­бей с до­ми­нант­ны­ми и ре­цес­сив­ны­ми при­зна­ка­ми при­мер­но в рав­ных долях (3800 и 4010) объ­яс­ня­ет­ся за­ко­ном сцеп­лен­но­го на­сле­до­ва­ния признаков. Две дру­гие фе­но­ти­пи­че­ские груп­пы (149 и 150) об­ра­зу­ют­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра между ал­лель­ны­ми генами.

1. A – крас­ные цветки; a – белые цветки; B – узкие листья; b – ши­ро­кие листья. Родители: AABb (красные цветки, сред­ние листья) и AaBb (розовые цветки, сред­ние листья).

2. Га­ме­ты родителей: AB и Ab у пер­во­го родителя и AB, Ab, aB и ab у второго.

	AB	Ab	aB	ab
AB	AABB	AABb	AaBB	AaBb
Ab	AABb	AAbb	AaBb	Aabb

3. Потомство:

1/8 с крас­ны­ми цветами и уз­ки­ми листьями,

1/4 с крас­ны­ми цветами и сред­ни­ми листьями,

1/8 с крас­ны­ми цветами и ши­ро­ки­ми листьями,

1/8 с ро­зо­вы­ми цветами и уз­ки­ми листьями,

1/4 с ро­зо­вы­ми цветами и сред­ни­ми листьями,

1/8 с ро­зо­вы­ми цветами и ши­ро­ки­ми листьями.

1. Ге­но­ти­пы коровы ♀ rraa и быка ♂ RRaa

2. Ге­но­тип в F₁: Rraa, фе­но­тип 100% чалые рогатые

3. Особи F₁ дают гаметы: Ra, ra

Составляем решетку Пеннета

	Ra	ra
Ra	RRaa красный, рогатый	Rraa чалый, рогатый
ra	Rraa чалый, рогатый	rraa белый, рогатый

В результате скрещивания в F₂ получаем 25% крас­ных, ро­га­тых; 50% чалых, ро­га­тых; 25 % белых, рогатых.

Между первым и вторым признаком — независимое наследование; по первому признаку (цвет) наследование по промежуточному типу.

Схема ре­ше­ния за­да­чи включает:

1) генотипы родителей:

Самка АаВв. Га­ме­ты АВ и ав; самец - аавв. Га­ме­ты - ав;

2) генотипы потомства: АаВв - серое тело, нор­маль­ные крылья, аавв - чёрное тело, ко­рот­кие крылья, Аавв - серое тело, ко­рот­кие крылья, ааВв - чёрное тело, нормальные крылья;

3) появление четырёх фе­но­ти­пи­че­ских групп обу­слов­ле­но крос­син­го­ве­ром при об­ра­зо­ва­нии по­ло­вых кле­ток у самки и об­ра­зо­ва­ни­ем до­пол­ни­тель­ных гамет - Ав и аВ.

Схема ре­ше­ния за­да­чи включает:

1) ге­но­ти­пы родителей: самка – аавв (гаметы ав), самец ди­ко­го типа – ААВВ (гаметы АВ);

2) F1 — AaBв. Га­ме­ты АВ, Ав, аВ, ав;

3) ге­но­ти­пы потом­ства в F2:

9A_B_ — нор­маль­ные усы и нор­маль­ные ноги

3A_вв — нор­маль­ные усы, ко­рот­кие ноги

3ааВ_ — безусые, нор­маль­ные ноги

1 аавв — бесусые, ко­рот­кие ноги

отношение по фе­но­ти­пам 9:3:3:1;

4) закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния признаков, ди­ги­брид­ное скрещивание.

Схема ре­ше­ния за­да­чи включает.

1) Ге­но­ти­пы родителей:

P ♀ АaX^ВY × ♂ AaX^bX^b

темнокожая, рябое опе­ре­ние темнокожий, чёрное оперение

G AX^В, аX^В, АY, аY ; AX^b, aX^b

2) Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­но­го потомства:

F1 AАX^ВX^b, AaX^ВX^b – пе­ту­хи тем­но­ко­жие рябые;

аaX^ВX^b – пе­ту­хи свет­ло­ко­жие рябые;

ААX^bY, АаX^bY – куры тем­но­ко­жие чёрные;

аaX^bY – куры свет­ло­ко­жие чёрные.

3) За­ко­ны не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков и на­сле­до­ва­ния признаков, сцеп­лен­ных с полом.

У человека имеются четыре фенотипа по группам крови: I(0), II(А), III(В), IV(АВ). Ген, определяющий группу крови, имеет три аллеля: I^A, I^B, i⁰, причем аллель i⁰ является рецессивной по отношению к аллелям I^A и I^B.

По цвету глаз С - карие; с- голубые глаза.

У мужчины голубые глаза, значит, генотип сс; у женщины карие глаза С_, но у её ребёнка голубые - сс, одну аллель ребёнок получил от отца, значит, вторую от матери. Генотип матери (по цвету глаз) Сс.

По группе крови мужчина i⁰i⁰; У женщины может быть два варианта I^Bi⁰, I^BI^B.

Данная задача имеет два варианта решения.

1 вариант.

Р ♀ СсI^BI^B → ♂ ссi⁰i⁰

G ♀ СI^B; сI^B ♂ сi⁰

F₁СcI^Bi⁰; ccI^Bi⁰

50% кареглазые 3 группа крови; 50% голубоглазые 3 группа крови.

У рожденного ребенка может быть 3 группа крови. Закон независимого наследования (+ анализирующее скрещивание)

2 вариант.

Р ♀ СсI^B0 → ♂ ссi⁰i⁰

G ♀ СI^B; Сi⁰; сI^B ; сi⁰ ♂ сi⁰

F₁СcI^Bi⁰; ccI^Bi⁰, Сci⁰i⁰, сci⁰i⁰

25% кареглазые 3 группа крови; 25% голубоглазые 3 группа крови; 25 % кареглазые 1 группа; 25 % голубоглазые 1 группа крови.

У рожденного ребенка может быть 3 или 1 группа крови. Закон независимого наследования (+ анализирующее скрещивание), правило расщепления.

АА - серый, летален

Аа - серый

аа - чёрный.

Т.к. и овцы и бараны серые, живые, то их генотип Аа

♀ Аа, образует гаметы А , а

♂ Аа, образует гаметы А , а

Действует правило расщепления Менделя. Получаем 25% АА - мертворожденных; 50% живых серых; 25 % - живых чёрных.

1) Может быть 40 живых серых ягнят (может быть меньше, или больше, т.к. слияние яйцеклеток и сперматозоидов происходит случайным образом)

2) Может быть 20 чёрных ягнят.

3) Может быть 20 живых гомозиготных (аа - они чёрные) ягнят.

4) Может быть 20 мертворожденных ягнят

Дано:

ĀĀ — красная окраска шерсти

Āа — чалая окраска шерсти

аа — светлая окраска шерсти

ВВ Bb — комолые (безрогие)

bb — рогатые

♀ ĀĀВВ — красная комолая корова (по второму признаку ВВ, т.к. в F₁ всё потомство комолое, т.е. по правилу единообразия гибридов первого поколения скрестили ВВ х Вb)

♂ Āаbb — чалый рогатый бык

Примечание от составителей сайта РешуЕГЭ.

Ā — со штрихом наверху обозначается признак с промежуточным наследованием, но это не обязательное требование

Схема решения задачи включает:

1) Генотипы родителей ♂ААВВ × ♀ Аавв

Гаметы ♂АВ ♀ Ав, ♀ ав

2) F1 ♂ AABв × ♀ AaBв

Гребень, оперённые ноги

Гаметы ♂АВ, ♂ Ав ♀АВ, ♀Ав, ♀аВ, ♀ав

3) Фенотипы и генотипы второго поколения:

С гребнем и оперёнными ногами ААВВ, 2ААВв, 2АаВв, АаВВ. С гребнем и голыми ногами ААвв, Аавв

Дано:

А — с усиками

а — без усиков

В — яркие цветы

в — бледные цветы

Р₁ ♀ ААВВ — с усиками на побегах и яркими цветками

♂ аавв — без усиков на побегах с бледными цветками

F₁ А?В? — с усиками и яркими цветками.

Р₂

Гибрид из первого скрещивания - А?В? — с усиками и яркими цветками

аавв — без усиков на побегах с бледными цветками — т.к. анализирующее скрещивание, это скрещивание с рецессивной дигомозиготой.

F₂

323 с усиками и яркими цветками,

311 без усиков и с бледными цветками,

99 с усиками и бледными цветками,

101 без усиков и с яркими цветками

Схема решения задачи включает:

1) Р₁ ♀ ААВВ х ♂ аавв (так в первом поколении расщепления не было)

Гаметы ♀ АВ ♂ ав

F₁ AaBв

100% дигетерозиготы с усиками и яркими цветами

2) Анализирующее скрещивание. Т.к. в потомстве нарушается расщепление 1:1:1:1, значит, гены АВ/ ав/ сцеплены -

определяем это по числу некроссовертных особей (их должно быть больше 323 и 311).

Р₂ ♀ AаBв × ♂ аaвв

Гаметы ♀АВ/, ♀ Ав, ♀аВ, ♀ ав/ и ♂ав/

F₂ АВ//ав (323 с усиками и яркими цветками), ав//ав (311 без усиков и с бледными цветками), Аавв (99 с усиками и бледными цветками), ааВв (101 без усиков и с яркими цветками)

Таким образом, малочисленное потомство 99 с усиками и бледными цветками, 101 без усиков и с яркими цветками появилось в результате кроссинговера.

Ответ:

Определите генотипы родителей первого скрещивания: ААВВ, аавв

Генотип потомства первого скрещивания: АаВв

Генотипы родителей второго скрещивания: АВ//ав, ав//ав

Генотипы потомства второго скрещивания: АВ//ав (323 с усиками и яркими цветками), ав//ав (311 без усиков и с бледными цветками), Аавв (99 с усиками и бледными цветками), ааВв (101 без усиков и с яркими цветками).

Формирование четырёх фенотипических групп в потомстве объясняется тем, что признаки с усиками-яркие цветы и без усиков-бледные цветы сцеплены, но сцепление неполное и у особи АаВв идет процесс кроссинговера.

Схема решения задачи включает:

1) P ♂ AAX^pY × ♀aaХ^РХ^Р

гаметы ♂АX^p, ♂ АY ♀ аX^P

2) F1 ♀АаX^PX^p ♂АаX^P Y

3) вероятность рождения мальчика без потовых желёз равна нулю.

Проявляется третий закон Г. Менделя – закон независимого наследования признаков, так как гомологичные хромосомы распределяются по гаметам независимо друг от друга, – и закон сцепленного с полом наследования.

(Допускается иная генетическая символика)

Схема решения задачи включает:

1) Первое скрещивание

Р₁ ♂ аавв × ♀ААВв

бел. гл. чёрн. мохн.

Гаметы ♂ав ♀АВ, ♀ Ав

F₁ AaBв × Аавв

чёрн. мохн чёрн. гл.

2) Второе скрещивание

Р₂ ♀аавв × ♂АаВВ

бел. гл. чёрн.мохн.

Гаметы ♀ав ♂АВ, ♂аВ

F2 50 % аaBв 50 % АаВв

бел. мохн.

чёрн.мохн.

3) Скрещивание называется анализирующим и проводится для выявления гетерозиготности организма. Проявляется закон независимого наследования признаков, так как гены находятся в разных хромосомах и наследуются независимо друг от друга

Схема решения задачи

Ответ:

1) генотипы родителей: мать – АаВb (гаметы AB, Ab, aB, ab),

отец – ааbb (гаметы ab);

2) генотипы и фенотипы возможного потомства:

АаВb – норма по двум парам признаков,

Ааbb – альбинизма нет, ФКУ,

ааВb – альбинизм, ФКУ отсутствует

ааbb – альбинизм, ФКУ;

3) 25 % (ааbb) детей-альбиносов и больных ФКУ одновременно.

4) Проявляется закон независимого наследования признаков, так как гены не сцеплены и находятся в разных парах гомологичных хромосом

Схема решения задачи включает:

♂ АаВв —Раннеспелые нормального роста

♀Аавв — Раннеспелые гиганты

1) Р ♂ АаВв × ♀Аавв

Гаметы ♂АВ, ♂ав ♂Ав, ♂аВ; ♀Ав ♀ав

2) F1 AAВв раннеспелые нормального роста

2АаВв – раннеспелые нормального роста

2 Аавв – раннеспелые гиганты

аавв – позднеспелые гиганты

ААвв раннеспелые гиганты

ааВв позднеспелые нормального роста

3) проявляется закон независимого наследования признаков, гены которых расположены в разных парах гомологичных хромосом

1) первое скрещивание

гаметы ♂ав ♀АВ, ♀Ав

F₁ 50 % AaBв × 50 % Аавв

50 % чёрн. мохн : 50 % чёрн. гл

2) второе скрещивание

гаметы ♀ав ♂АВ, ♂аВ

F₁ 50 % AaBв × 50 % ааВв

50 % чёрн. мохн: 50 % бел. мох

3) Скрещивание называется анализирующим и проводится для установления генотипа особи с доминантным фенотипом

Схема решения задачи включает.

1) Определяем какие признаки доминантные.

Т.к. в F₁ от родителей с серым телом и красными глазами появляется особь с чёрным телом и белыми глазами, появляется особь с чёрным телом и белыми глазами, значит, признаки чёрное тело и белые глаза —

рецессивные.

А - серое тело (доминантный аутосомный), а - чёрное тело (рецессивный аутосомный); X^B - красные глаза, X^b - белые глаза.

Гамету aX^bсамец с черным телом и белыми глазами получил от матери; aY -от отца;

отсюда генотипы родительской пары: ♀AaX^BX^b; ♂ AaX^BY

2) Первое скрещивание

3) Самец с черным телом и белыми глазами скрестили с родительской особью:

♂ аaX^bY → ♀AaX^BX^b

Во втором скрещивании из 4 самок только одна самка с серым телом и красными глазами ♀AaX^BX^b 25%

Ответ:

1) генотипы родителей в первом скрещивании: ♀AaX^BX^b; ♂ AaX^BY

2) генотипы родителей во втором скрещивании: ♂ аaX^bY → ♀AaX^BX^b

3) 25% - 1/4 часть самок из числа самок потомства второго скрещивания совпадают с фенотипом матери

4) Законы независимого наследования признаков и наследования признаков, сцепленных с Х-хромосомой.

1) По признаку окраски:

АА - серый, летален

Аа - серый

аа - чёрный.

Т.к. и овцы и бараны серые, живые, то их генотип Аа.

2) По признаку рогатость/безрогость. Т.к. в в потомстве рогатых овец оказались безрогие, то признак рогатости (B) — доминантный, безрогости (b) — рецессивный, родительские особи гетерозиготны по признаку — Bb.

3) Проводим скрещивание

♀ АаBb, образует гаметы АB, Ab, aB, ab

♂ АаBb, образует гаметы АB, Ab, aB, ab

Ответ: Р ♀ АаBb ♂ АаBb

Потомство. Генотипы: 4AaBb, 2AАBb, 2aaBb, 1aabb, 1AABB, 2AaBB, 2Aabb, 1AAbb, 1aaBB

По фенотипу: 6 серых рогатых: 2 серых безрогих: 3 черных рогатых: 1 чёрные безрогие

4/16 = 1/4 (25 %) особей погибли на эмбриональном этапе этим объясняется нарушение расщепления при независимом скрещивании. Вместо 9:3:3:1 получили 6:2:3:1

Проведем анализ имеющейся у нас информации.

1 скрещивание

Р с удлинёнными зелёными плодами х с круглыми полосатыми плодами

F₁с удлинёнными зелёными и с круглыми зелёными, т.е. 100 % зелёные плоды, согласно правилу единообразия гибридов зелёные плоды — доминантный признак, полосатые — рецессивный

Зададим буквенную символику:

В - зелёные

b - полосатые

2 скрещивание

P с удлинёнными зелёными плодами х с круглыми зелёными плодами

F₁все потомки круглые зелёные плоды, т.е. 100 % круглые плоды, согласно правилу единообразия гибридов круглые плоды — доминантный признак, удлиненные — рецессивный.

Зададим буквенную символику:

А - круглые

а - удлиненные

1 скрещивание

Р

с удлинёнными зелёными плодами — aaBB, т.к. в потомстве 100% с зелёными плодами, то особь BB по второму признаку;

с круглыми полосатыми плодами — Аabb, т.к. в потомстве 50% с удлиненными плодами, то гамету а они получили от данной родительской особи, а генотип этого растения Аа.

P ♀aaBB x ♂Аabb

G♀аВ ♂Аb ♂ab

F₁aaBb (удлиненные зелёные) AaBb (круглые зелёные)

2 скрещивание

P с удлинёнными зелёными плодами — aaBB, т.к. в потомстве 100% с зелёными плодами, то особь BB по второму признаку;

с круглыми зелёными плодами — AABB, т.к. в потомстве 100% с зелёными плодами, то особь BB по второму признаку;

но может быть и одна из родительских особей Bb. Т.к. в потомстве 100% с круглыми плодами, то особь АА по первому признаку.

P ♀aaBB x ♂АABB (или ♂ААBb)

G ♀аВ ♂АB (или ♂АB и ♂Аb)

F₁AaBB (круглые зелёные), или AaBb (круглые зелёные) и AaBB (круглые зелёные)

Ответ:

Генотип родителей 1 скрещивание: aaBB; Аabb

Генотип потомства 1 скрещивание: aaBb; AaBb

Генотип родителей 2 скрещивание: aaBB; АABB (ААBb)

Генотип потомства 2 скрещивание: AaBB; или AaBb и AaBB

Схема решения задачи включает:

1) первое скрещивание

P	♀ ааBB извитая шерсть нормальной длины	♂ Aabb прямая длинная шерсть
G	aB	Ab, ab

F₁ AaBb (прямая шерсть нормальной длины), aaBb (извитая шерсть нормальной длины).

2) второе скрещивание

P	♀ AаBb прямая шерсть нормальной длины	♂ aaBb извитая шерсть нормальной длины
G	AB, Ab, aB, ab	aB, ab

F₂ 1AaBB, 2AaBb (прямая шерсть нормальной длины); 1Aabb (прямая длинная шерсть); 1aaBB, 2aaBb (извитая шерсть нормальной длины); 1aabb (извитая длинная шерсть).

3) соотношение по фенотипу 3:1:3:1, гены двух признаков (формы и длины шерсти) наследуются независимо, поэтому формируется четыре фенотипические группы.

1) Дано:

А - розовая окраска венчика

а - белая окраска венчика

В - высокий стебель

b - карликовый стебель

♀ А?В? розовые цветки и высокий стебль

♂ A?bb розовые цветки карликовый стебль

F₁

А?В? — 63 розовые цветки и высокий стебль

А? bb − 58 – с розовыми цветками и карликовым стеблем

aaB? — 18 – с белыми цветками и высоким стеблем

aabb —20 – с белыми цветками и карликовым стеблем

Т.к. в F₁ есть растения aabb — с белыми цветками и карликовым стеблем, то гамету ab они получили от обоих родительских растений, значит, генотип Р♀АаВb и ♂Aabb

Р♀АаВb розовые цветки высокий стебль G AB, Ab, aB, ab

x

♂Aabb розовые цветки карликовый стебль Ab, ab

2) F₁

	AB	Ab	aB	ab
Ab	AABb	AAbb	AaBb	Aabb
ab	AaBb	Aabb	aaBb	aabb

АаВb, ААВb – 63 розовые цветки, высокий стебель

Ааbb, ААbb – 58 розовые цветки, карликовый стебель

ааВb – 18 белые цветки, высокий стебель

ааbb – 20 белые цветки, карликовый стебель.

3) Гены двух признаков при полном доминировании не сцеплены,

поэтому наследование признаков независимое.

(Допускается иная генетическая символика.)

Схема решения задачи включает:

1) P

АAВВ	×	ааbb
красные нормальные цветки		белые удлинённые цветки

G

АВ

аb

F1 AaBb — розовые нормальные цветки;

2) P

AaBb	×	ааbb
розовые нормальные цветки		белые удлинённые цветки

G

АВ, Ab, aB, ab

аb

F2

1AaBb — розовые нормальные цветки;

1Aabb — розовые удлинённые цветки;

1aaBb — белые нормальные цветки;

1aabb — белые удлинённые цветки;

3) дигетерозиготная родительская особь образует четыре сорта гамет; другая родительская особь гомозиготная по рецессивным признакам, образует один сорт гамет; признаки наследуются независимо, находятся в разных парах хромосом, поэтому образуются четыре фенотипические группы в равном соотношении

(Допускается иная генетическая символика.)

♀ AaBb — хохлатые с нормальным оперением;

♂ AaBb — хохлатые с нормальным оперением

1. Первое скрещивание:

P: ♀ AaBb × ♂ AaBb

G: ♀ AB, ♀ Ab, ♀ aB, ♀ ab, ♂ AB, ♂ Ab, ♂ aB, ♂ ab

F₁: laabb — без хохолка с шелковистым оперением;

6(2AaBB, 4AaBb) — хохлатые с нормальным оперением;

2Aabb — хохлатые с шелковистым оперением;

3(1aaBB, 2aaBb) — без хохолка с нормальным оперением;

2. Второе скрещивание:

P: ♀ AaBB × ♂ AaBB

G: ♀ AB, ♀ aB, ♂ AB, ♂ aB

F₁: 2АаВВ — хохлатые с нормальным оперением;

1ааВВ — без хохолка с нормальным оперением;

3. В первом скрещивании фенотипическое расщепление — 1:6:2:3, так как особи с генотипами ААВВ, ААBb, ААbb погибают; во втором скрещивании фенотипическое расщепление — 2:1, так как особи с генотипом AAВВ погибают на эмбриональной стадии.