По­яс­не­ние. По­лип­ло­ид­ные ор­га­низ­мы имеют уве­ли­чен­ное ко­ли­че­ство хро­мо­сом, это ге­ном­ные му­та­ции.

Ге­ном­ные му­та­ции  — это му­та­ции, ко­то­рые при­во­дят к до­бав­ле­нию либо утра­те одной, не­сколь­ких или пол­но­го га­п­ло­ид­но­го на­бо­ра хро­мо­сом. По­лип­ло­и­дии  — крат­но­го из­ме­не­ния числа хро­мо­сом.

Хро­мо­сом­ные му­та­ции  — тип му­та­ций, ко­то­рые из­ме­ня­ют струк­ту­ру хро­мо­сом. Клас­си­фи­ци­ру­ют: де­ле­ции (утра­та участ­ка хро­мо­со­мы), ин­вер­сии (из­ме­не­ние по­ряд­ка генов участ­ка хро­мо­со­мы на об­рат­ный), ду­пли­ка­ции (по­вто­ре­ние участ­ка хро­мо­со­мы), транс­ло­ка­ции (пе­ре­нос участ­ка хро­мо­со­мы на дру­гую).

Ген­ные му­та­ции  — это му­та­ции, в ре­зуль­та­те ко­то­рых из­ме­ня­ют­ся от­дель­ные гены и по­яв­ля­ют­ся новые ал­ле­ли . Ген­ные му­та­ции свя­за­ны с из­ме­не­ни­я­ми, про­ис­хо­дя­щи­ми внут­ри дан­но­го гена и за­тра­ги­ва­ю­щи­ми его часть. Обыч­но это за­ме­на азо­ти­стых ос­но­ва­ний в ДНК, встав­ка лиш­ней пары или вы­па­де­ние пары ос­но­ва­ний.

Ци­то­плаз­ма­ти­че­ские му­та­ции – из­ме­не­ния в ДНК ми­то­хон­дрий и пла­стид. Пе­ре­да­ют­ся толь­ко по жен­ской линии, т. к. ми­то­хон­дрии и пла­сти­ды из спер­ма­то­зо­и­дов в зи­го­ту не по­па­да­ют.