По­яс­не­ние. Ген­ные му­та­ции про­ис­хо­дят в ДНК, свя­за­ны с из­ме­не­ни­ем со­ста­ва нук­лео­ти­дов в гене.

Ге­ном­ные му­та­ции  — это му­та­ции, ко­то­рые при­во­дят к до­бав­ле­нию либо утра­те одной, не­сколь­ких или пол­но­го га­п­ло­ид­но­го на­бо­ра хро­мо­сом (ане­уп­ло­и­дия, или по­лип­ло­и­дия)

Хро­мо­сом­ная му­та­ция  — тип му­та­ций, ко­то­рые из­ме­ня­ют струк­ту­ру хро­мо­сом. Клас­си­фи­ци­ру­ют: де­ле­ции (утра­та участ­ка хро­мо­со­мы), ин­вер­сии (из­ме­не­ние по­ряд­ка генов участ­ка хро­мо­со­мы на об­рат­ный), ду­пли­ка­ции (по­вто­ре­ние участ­ка хро­мо­со­мы), транс­ло­ка­ции (пе­ре­нос участ­ка хро­мо­со­мы на дру­гую)