По­яс­не­ние. Хро­мо­сом­ные му­та­ции свя­за­ны с на­ру­ше­ни­ем струк­ту­ры хро­мо­сом. Эти на­ру­ше­ния могут быть свя­за­ны с утра­той участ­ка хро­мо­со­мы (де­ле­ция), удво­е­ни­ем участ­ка хро­мо­со­мы (ду­пли­ка­ция), по­во­ро­том участ­ка хро­мо­со­мы на 180 гра­ду­сов (ин­вер­сия), об­ме­ном участ­ка­ми между не­го­мо­ло­гич­ны­ми хро­мо­со­ма­ми (транс­ло­ка­ция) или сли­я­ним двух не­го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом в одну.

Ге­ном­ная му­та­ция свя­за­на с из­ме­не­ни­ем числа хро­мо­сом в ка­ри­о­ти­пе. Виды ге­ном­ной му­та­ции: ане­уп­ло­и­дия (из­ме­не­ние ко­ли­че­ства хро­мо­сом на одну, две или не­сколь­ко) и по­лип­ло­и­дия (уве­ли­че­ние числа хро­мо­сом, крат­ное га­п­ло­ид­но­му на­бо­ру). Ге­ном­ные му­та­ции свя­за­ны с на­ру­ше­ни­ем рас­хож­де­ния хро­мо­сом в мо­мент де­ле­ния кле­ток, глав­ным об­ра­зом в мей­о­зе.

(А) раз­во­рот участ­ка хро­мо­со­мы  — хро­мо­сом­ная му­та­ция (ин­вер­сия);

(Б) удво­е­ние одной из хро­мо­сом  — ге­ном­ная му­та­ция (ане­уп­ло­и­дия);

(В) не­рас­хож­де­ние хро­мо­сом в мей­о­зе  — ге­ном­ная му­та­ция;

(Г) рож­де­ние ребёнка с три­со­ми­ей XXY  — ге­ном­ная му­та­ция (ане­уп­ло­и­дия);

(Д) по­лип­ло­и­дия  — ге­ном­ная му­та­ция;

(Е) обмен участ­ка­ми между не­го­мо­ло­гич­ны­ми хро­мо­со­ма­ми  — хро­мо­сом­ная му­та­ция (транс­ло­ка­ция).

Ответ: 122221