По­яс­не­ние. Ген­ные му­та­ции свя­за­ны с на­ру­ше­ни­ем струк­ту­ры гена (участ­ка мо­ле­ку­лы ДНК), на­ру­ше­ни­ем его нук­лео­тид­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти, ко­то­рые могут про­ис­хо­дить при ре­ду­пли­ка­ции ДНК.

Хро­мо­сом­ные му­та­ции свя­за­ны с на­ру­ше­ни­ем струк­ту­ры хро­мо­сом. Эти на­ру­ше­ния могут быть свя­за­ны с утра­той участ­ка хро­мо­со­мы (де­ле­ция), удво­е­ни­ем участ­ка хро­мо­со­мы (ду­пли­ка­ция), по­во­ро­том участ­ка хро­мо­со­мы на 180 гра­ду­сов (ин­вер­сия), об­ме­ном участ­ка­ми между не­го­мо­ло­гич­ны­ми хро­мо­со­ма­ми (транс­ло­ка­ция) или сли­я­ним двух не­го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом в одну.

(А) од­но­нук­лео­тид­ная за­ме­на  — ген­ные му­та­ции (из­ме­не­ние нук­лео­тид­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти);

(Б) пе­ре­нос участ­ка на не­го­мо­ло­гич­ную хро­мо­со­му  — хро­мо­сом­ные му­та­ции (транс­ло­ка­ция);

(В) за­ме­на три­пле­та в гене  — ген­ные му­та­ции (из­ме­не­ние нук­лео­тид­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти);

(Г) удво­е­ние участ­ка хро­мо­со­мы, со­дер­жа­ще­го три гена  — хро­мо­сом­ные му­та­ции (ду­пли­ка­ция);

(Д) встав­ка двух нук­лео­ти­дов  — ген­ные му­та­ции (из­ме­не­ние нук­лео­тид­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти);

(Е) удво­е­ние участ­ка гена  — ген­ные му­та­ции (из­ме­не­ние нук­лео­тид­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти);

Ответ: 121211