По­яс­не­ние. Ген­ные му­та­ции свя­за­ны с на­ру­ше­ни­ем струк­ту­ры гена (участ­ка мо­ле­ку­лы ДНК), на­ру­ше­ни­ем (вы­па­де­ние или встав­ка нук­лео­ти­да, из­ме­не­ние по­сле­до­ва­тель­но­сти нук­лео­ти­дов) его нук­лео­тид­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти, ко­то­рые могут про­ис­хо­дить при ре­ду­пли­ка­ции ДНК.

Ха­рак­те­ри­сти­ки (2) и (4) "вы­па­да­ют": (2)  — пе­ре­нос участ­ка хро­мо­со­мы на дру­гую хро­мо­со­му про­ис­хо­дит при крос­син­го­ве­ре и обу­слав­ли­ва­ет по­яв­ле­ние новых ком­би­на­ций генов или при транс­ло­ка­ции  — одном из видов хро­мо­сом­ных му­та­ций; (4)  — не­рас­хож­де­ние хро­мо­сом в мей­о­зе  — при­чи­на ге­ном­ных му­та­ций.

Ответ: 24.