По­яс­не­ние. Хро­мо­сом­ные му­та­ции свя­за­ны с на­ру­ше­ни­ем струк­ту­ры хро­мо­сом. Эти на­ру­ше­ния могут быть свя­за­ны с утра­той участ­ка хро­мо­со­мы (де­ле­ция), удво­е­ни­ем участ­ка хро­мо­со­мы (ду­пли­ка­ция), по­во­ро­том участ­ка хро­мо­со­мы на 180 гра­ду­сов (ин­вер­сия), об­ме­ном участ­ка­ми между не­го­мо­ло­гич­ны­ми хро­мо­со­ма­ми (транс­ло­ка­ция) или сли­я­ним двух не­го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом в одну.

Ха­рак­те­ри­сти­ки (1) и (3) "вы­па­да­ют": (1)  — обмен го­мо­ло­гич­ны­ми участ­ка­ми про­ис­хо­дит между го­мо­ло­гич­ны­ми хро­мо­со­ма­ми (крос­син­го­вер) при­во­дит к воз­ник­но­ве­нию новых ком­би­на­ций, а не му­та­ций; (3)  — не­рас­хож­де­ние хро­мо­сом в мей­о­зе  — при­чи­на ге­ном­ных, а не хро­мо­сом­ных, му­та­ций.

Ответ: 13.