По­яс­не­ние. Му­та­ции де­лят­ся на ге­ном­ные (из­ме­не­ние числа хро­мо­сом в клет­ке), хро­мо­сом­ные (из­ме­не­ние струк­ту­ры хро­мо­со­мы) и ген­ные (пе­ре­строй­ки от­дель­ных генов, свя­зан­ные с из­ме­не­ни­ем в струк­ту­ре мо­ле­ку­лы ДНК).

Хро­мо­сом­ные му­та­ции свя­за­ны с из­ме­не­ни­ем струк­ту­ры от­дель­ной хро­мо­со­мы и де­лят­ся на: 1) де­ле­ции – утра­та участ­ка хро­мо­со­мы (по­те­ря не­сколь­ких генов в хро­мо­со­ме); 2) ду­пли­ка­ции – удво­е­ние участ­ка хро­мо­со­мы (дуб­ли­ру­ют­ся от­дель­ные гены); 3) ин­вер­сии – по­во­рот участ­ка хро­мо­со­мы на 180 гра­ду­сов (из­ме­ня­ет­ся по­ря­док генов в хро­мо­со­ме); 4) транс­ло­ка­ции – обмен участ­ка­ми между не­го­мо­ло­гич­ны­ми хро­мо­со­ма­ми (из­ме­ня­ет­ся набор генов в хро­мо­со­ме); 5) сли­я­ние двух не­го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом в одну.

В во­про­се речь идет о транс­ло­ка­ции  — одном из видов хро­мо­сом­ной му­та­ции.

Ответ: 45.