По­яс­не­ние. Ге­ном­ная му­та­ция  — вид му­та­ций, при ко­то­ром из­ме­ня­ет­ся число хро­мо­сом в ка­ри­о­ти­пе (ге­но­ме). Ге­ном­ные му­та­ции свя­за­ны с на­ру­ше­ни­ем рас­хож­де­ния хро­мо­сом в мо­мент де­ле­ния кле­ток, глав­ным об­ра­зом в мей­о­зе.

При­ме­ром ге­ном­ной му­та­ции может слу­жить син­дром Дауна (47 хро­мо­сом в со­ма­ти­че­ских клет­ках, одна лиш­няя 21 хро­мо­со­ма) и син­дром Клайн­фель­те­ра (47 хро­мо­сом в со­ма­ти­че­ских клет­ках, одна лиш­няя X-хро­мо­со­ма).

Аль­би­низм, по­ли­дак­ти­лия и сер­по­вид­но-кле­точ­ная ане­мия  — на­след­ствен­ный за­бо­ле­ва­ния, свя­зан­ные с ген­ны­ми му­та­ци­я­ми.

Ответ: 45.