По­яс­не­ние. Му­та­ци­он­ная из­мен­чи­вость – вид на­след­ствен­ной из­мен­чи­во­сти, обу­слов­лен­ный на­ру­ше­ни­ем на­след­ствен­ной ин­фор­ма­ции: струк­ту­ры гена (ген­ная му­та­ция), стро­е­ния хро­мо­сом (хро­мо­сом­ная му­та­ция) или ко­ли­че­ства хро­мо­сом (ге­ном­ная му­та­ция). Ге­мо­фи­лия (4) и даль­то­низм (4)  — при­ме­ры му­та­ци­он­ной (ген­ной) из­мен­чи­во­сти. Ге­мо­фи­лия обу­слов­ле­на на­ру­ше­ни­ем струк­ту­ры гена (му­та­ци­ей), ко­ди­ру­ю­ще­го белок, от­ве­ча­ю­щий за свер­ты­ва­ние крови. Даль­то­низм свя­зан с на­ру­ше­ни­ем гена, свя­зан­но­го с пиг­мен­та­ми кол­бо­чек сет­чат­ки глаза.

Рож­де­ние го­лу­бо­гла­зо­го ребёнка у ка­ре­гла­зых ро­ди­те­лей (1)  — при­мер ком­би­на­тив­ной из­мен­чи­во­сти. Раз­лич­ная масса тела у од­но­яй­це­вых близ­не­цов (3)  — при­мер мо­ди­фи­ка­ци­он­ной из­мен­чи­вость. Рож­де­ние раз­но­яй­це­вых (ди­зи­гот­ных) близ­не­цов (2) свя­за­но с опло­до­тво­ре­ни­ем двух или более яй­це­кле­ток раз­ны­ми спер­ма­то­зо­и­да­ми.

Ответ: 45.