По­яс­не­ние. Опре­де­ле­ние типа на­сле­до­ва­ния при­зна­ка:

Изу­ча­е­мый при­знак встре­ча­ет­ся толь­ко у осо­бей муж­ско­го пола в каж­дом по­ко­ле­нии и пе­ре­даётся от отца к сыну (если отец болен, то все сы­но­вья тоже стра­да­ют дан­ным за­бо­ле­ва­ни­ем), то можно ду­мать, что изу­ча­е­мый ген на­хо­дит­ся в У-хро­мо­со­ме. У жен­щин дан­ный при­знак от­сут­ству­ет, так как по ро­до­слов­ной видно, что при­знак по жен­ской линии не пе­ре­даётся. По­это­му тип на­сле­до­ва­ния при­зна­ка: сцеп­лен­ное с Y-хро­мо­со­мой, или го­ланд­ри­че­ское на­сле­до­ва­ние при­зна­ка. Сцеп­лен­ное с Y-хро­мо­со­мой, или го­ланд­ри­че­ское, на­сле­до­ва­ние ха­рак­те­ри­зу­ет­ся сле­ду­ю­щи­ми при­зна­ка­ми:

1.  при­знак встре­ча­ет­ся часто, в каж­дом по­ко­ле­нии;

2.  при­знак встре­ча­ет­ся толь­ко у муж­чин;

3.  при­знак пе­ре­да­ет­ся по муж­ской линии: от отца к сыну и т. д.

Воз­мож­ные ге­но­ти­пы всех чле­нов ро­до­слов­ной:

Y^a – на­ли­чие дан­ной ано­ма­лии;

Y^А – нор­маль­ное раз­ви­тие ор­га­низ­ма (от­сут­ствие дан­ной ано­ма­лии).

Все муж­чи­ны, стра­да­ю­щие дан­ной ано­ма­ли­ей, имеют ге­но­тип: XY^a;

Все муж­чи­ны, у ко­то­рых от­сут­ству­ет дан­ная ано­ма­лия, имеют ге­но­тип: XY^А.

Ответ:

Сцеп­лен­ное с Y-хро­мо­со­мой, или го­ланд­ри­че­ское на­сле­до­ва­ние.

Ге­но­тип про­бан­да: XY^a.

При­ме­ча­ние:

Про­банд  — лицо, с ко­то­ро­го на­чи­на­ет­ся со­став­ле­ние ро­до­слов­ной при ге­не­а­ло­ги­че­ском ана­ли­зе.