По­яс­не­ние. Опре­де­ле­ние типа на­сле­до­ва­ния при­зна­ка:

Особи с изу­ча­е­мым при­зна­ком встре­ча­ют­ся в ро­до­слов­ной редко, не в каж­дом по­ко­ле­нии, при­знак встре­ча­ет­ся у особи, ро­ди­те­ли ко­то­ро­го не имеют изу­ча­е­мо­го при­зна­ка, зна­чит,дан­ный при­знак ре­цес­сив­ный. При близ­ко­род­ствен­ном скре­щи­ва­нии (двой­ная связь на схеме) на­блю­да­ет­ся рож­де­ние боль­шо­го ко­ли­че­ства детей с дан­ным при­зна­ком. При­знак встре­ча­ет­ся при­бли­зи­тель­но оди­на­ко­во редко у муж­ско­го пола и у жен­ско­го пола, то можно пред­по­ло­жить, что изу­ча­е­мый при­знак яв­ля­ет­ся ауто­сом­ным, т. е. обу­слов­ли­ва­ю­щий его ген рас­по­ло­жен в ауто­со­ме.

Таким об­ра­зом, по ос­нов­ным осо­бен­но­стям на­сле­до­ва­ние изу­ча­е­мо­го при­зна­ка в этой ро­до­слов­ной можно от­не­сти к ауто­сом­но-ре­цес­сив­но­му типу.

Воз­мож­ные ге­но­ти­пы всех чле­нов ро­до­слов­ной:

А – ал­лель до­ми­нант­но­го гена;

а – ал­лель ре­цес­сив­но­го гена (сим­вол окра­шен).

Ге­но­ти­пы осо­бей, име­ю­щих дан­ный при­знак (в том числе №3): аа.

Ге­но­ти­пы ос­но­ва­те­лей рода  — особь №1 и особь №2: Аа.

Особь № 4  — Аа, т. к. в потом­стве по­лу­че­на жен­ская особь аа