По­яс­не­ние. Дано:

А  — ген нор­маль­но­го слуха;

a  — ген глу­хо­не­мо­ты;

X^D  — нор­маль­ное зре­ние;

X^d  — даль­то­низм.

Мать  — А?X^D X^?  — нор­маль­ная по слуху и зре­нию.

Отец  — ааX^dY  — глу­хо­не­мой даль­то­ник.

Сын  — аа X^DY  — глу­хо­не­мой, нор­маль­ное зре­ние.

Дочь  — А?X^dX^dдаль­то­ник с нор­маль­ным слу­хом.

Ре­ше­ние.

Чтобы от­ве­тить на по­став­лен­ные в за­да­че во­про­сы, сле­ду­ет опре­де­лить ге­но­тип ма­те­ри. Рас­суж­да­ем так: глу­хо­не­мой сын по­лу­ча­ет ре­цес­сив­ные ге­но­ти­пы (а) как от отца, так и от ма­те­ри, а дочь-⁠даль­то­ник по­лу­ча­ет ре­цес­сив­ные гены (d) как от отца, так и от ма­те­ри. Сле­до­ва­тель­но, ге­но­тип ма­те­ри  — АаXDXd (ге­те­ро­зи­гот­на по обоим при­зна­кам).

Ответ: а)  ве­ро­ят­ность рож­де­ния здо­ро­во­го ре­бен­ка  — 25%; б)  ве­ро­ят­ность рож­де­ния ре­бен­ка с обо­и­ми ано­ма­ли­я­ми  — 25%.

За­ко­но­мер­но­сти: ана­ли­зи­ру­ю­щее скре­щи­ва­ние; сцеп­лен­ние с полом по при­зна­ку даль­то­низм; не­за­ви­си­мое на­сле­до­ва­ние между пер­вым и вто­рым при­зна­ком.