По­яс­не­ние. Му­та­ции (на­ру­ше­ния на­след­ствен­ной ин­фор­ма­ции) де­лят­ся на ге­ном­ные (из­ме­не­ние числа хро­мо­сом в клет­ке), хро­мо­сом­ные (из­ме­не­ние струк­ту­ры хро­мо­со­мы) и ген­ные (пе­ре­строй­ки от­дель­ных генов, свя­зан­ные с из­ме­не­ни­ем в струк­ту­ре мо­ле­ку­лы ДНК, ее нук­лео­тид­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти).

(А)  — из­ме­не­ние по­сле­до­ва­тель­но­сти нук­лео­ти­дов в мо­ле­ку­ле ДНК → ген­ная му­та­ция;

(Б)  — из­ме­не­ние стро­е­ния хро­мо­сом → хро­мо­сом­ные му­та­ции;

(В)  — из­ме­не­ние числа хро­мо­сом в ядре → ге­ном­ная му­та­ция;

(Г)  — по­лип­ло­и­дия  — уве­ли­че­ние числа хро­мо­сом крат­ное га­п­ло­ид­но­го на­бо­ру → ге­ном­ная му­та­ция;

(Д)  — из­ме­не­ние по­сле­до­ва­тель­но­сти рас­по­ло­же­ния генов (может про­ис­хо­дить в ре­зуль­та­те ин­вер­сии - по­во­ро­та участ­ка хро­мо­со­мы на 180 гра­ду­сов) → хро­мо­сом­ная му­та­ция.

Ответ: 12332.