Случаи рождения детей с синдромом Дауна (имеют в генотипе 47 хромосом) — это результат нарушения процесса
1) митоза
2) мейоза
3) амитоза
4) непрямого деления
Пояснение. Геномные мутации – изменение количества хромосом. Причины – нарушения при расхождении хромосом во время мейоза. Анеуплоидия – изменения на одну-две хромосомы. Например, одна лишняя двадцать первая хромосома (трисомия по хромосоме 21) приводит к синдрому Дауна (при этом общее количество хромосом – 47).
Ответ: 2
12675
2
PDF-версии: 